計(jì)算機(jī)信息安全劃分為五個(gè)等級。
第一級，用戶自主保護(hù)級；
第二級，系統(tǒng)審計(jì)保護(hù)級；
第三級，安全標(biāo)記保護(hù)級；
第四級，結(jié)構(gòu)化保護(hù)級；
第五級，訪問驗(yàn)證保護(hù)級。
在醫(yī)療衛(wèi)生行業(yè)，具有以下重要衛(wèi)生信息系統(tǒng)的：
（1）衛(wèi)生統(tǒng)計(jì)網(wǎng)絡(luò)直報(bào)系統(tǒng)、傳染性疾病報(bào)告系統(tǒng)、衛(wèi)生監(jiān)督信息報(bào)告系統(tǒng)、突發(fā)公共衛(wèi)生事件應(yīng)急指揮信息系統(tǒng)等跨省全國聯(lián)網(wǎng)運(yùn)行的信息系統(tǒng)。
（2）國家、省、地市三級衛(wèi)生信息平臺，新農(nóng)合、衛(wèi)生監(jiān)督、婦幼保健等國家級數(shù)據(jù)中心。
（3）三級甲等醫(yī)療機(jī)構(gòu)的核心業(yè)務(wù)信息系統(tǒng)。
（4）原衛(wèi)生部網(wǎng)站系統(tǒng)。
（5）其他經(jīng)過信息安全技術(shù)專家委員會(huì)評定為第三級以上（含第三級）的信息系統(tǒng)。
其信息系統(tǒng)的安全保護(hù)等級原則上不低于：（）
A.第一級
B.第二級
C.第三級
D.第四級
E.第五級
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A.信息安全全流程系統(tǒng)性保障制度主要包括技術(shù)性安全文件體系和安全管理制度
B.技術(shù)性安全文件體系主要對信息系統(tǒng)技術(shù)要求、物理安全、網(wǎng)絡(luò)安全、數(shù)據(jù)安全、主機(jī)安全和應(yīng)用安全提出構(gòu)建要求和基本配置要素
C.安全管理制度包括醫(yī)療機(jī)構(gòu)安全管理機(jī)構(gòu)制度、安全管理制度、信息操作人員安全管理、系統(tǒng)建設(shè)管理制度、系統(tǒng)運(yùn)行維護(hù)管理制度體系和安全應(yīng)急預(yù)案
D.管理制度之下應(yīng)建立標(biāo)準(zhǔn)化操作規(guī)程作為補(bǔ)充
E.系統(tǒng)性保障制度必須關(guān)注信息系統(tǒng)“六類”安全，包括真實(shí)性、完整性、保密性、可用性、可靠性和可控性。增強(qiáng)信息系統(tǒng)安全防護(hù)能力、隱患發(fā)現(xiàn)能力和應(yīng)急響應(yīng)能力
F.醫(yī)療機(jī)構(gòu)主要負(fù)責(zé)人或者由主要負(fù)責(zé)人指定1名主管副院長，是信息安全管理第一責(zé)任人
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)依法依規(guī)建立覆蓋患者診療信息管理全流程的制度和技術(shù)保障體系，完善組織架構(gòu)，明確管理部門，落實(shí)信息安全等級保護(hù)等有關(guān)要求
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)主要負(fù)責(zé)人，或者指定1名主管副院長為患者診療信息安全管理第一責(zé)任人
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立患者診療信息安全風(fēng)險(xiǎn)評估和應(yīng)急工作機(jī)制，制定應(yīng)急預(yù)案
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)確保實(shí)現(xiàn)本機(jī)構(gòu)患者診療信息管理全流程的安全性、真實(shí)性、連續(xù)性、完整性、穩(wěn)定性、時(shí)效性、溯源性
E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立患者診療信息保護(hù)制度，使用患者診療信息應(yīng)當(dāng)遵循合法、依規(guī)、正當(dāng)、必要的原則，不得出售或擅自向他人或其他機(jī)構(gòu)提供患者診療信息
F.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立員工授權(quán)管理制度，明確員工的患者診療信息使用權(quán)限和相關(guān)責(zé)任。醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)為員工使用患者診療信息提供便利和安全保障，因個(gè)人授權(quán)信息保管不當(dāng)造成的不良后果由被授權(quán)人承擔(dān)
G.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)不斷提升患者診療信息安全防護(hù)水平，防止信息泄露、毀損、丟失。定期開展患者診療信息安全自查工作，建立患者診療信息系統(tǒng)安全事故責(zé)任管理、追溯機(jī)制。在發(fā)生或者可能發(fā)生患者診療信息泄露、毀損、丟失的情況時(shí)，應(yīng)當(dāng)立即采取補(bǔ)救措施，按照規(guī)定向有關(guān)部門報(bào)告
A.凡遇有輸血史、妊娠史或短期內(nèi)需要接受多次輸血的患者，應(yīng)開展不規(guī)則抗體篩檢
B.按照要求規(guī)范開展輸血前檢驗(yàn)項(xiàng)目：AB0正反定型、RhD、交叉配血、輸血感染性疾病免疫標(biāo)志物等指標(biāo)
C.交叉配血必須采用能檢查不完全抗體的實(shí)驗(yàn)方法
D.血液發(fā)出后，受血者和供血者標(biāo)本于2℃-6℃保存至少3天
E.輸血相容性檢測報(bào)告內(nèi)容完整性100%
F.用于輸血相容性檢測的試劑儀器設(shè)備應(yīng)符合相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)
A.監(jiān)測輸血的醫(yī)務(wù)人員經(jīng)培訓(xùn)，能識別潛在的輸血不良反應(yīng)癥狀
B.有確定識別輸血不良反應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)和應(yīng)急措施
C.發(fā)生疑似輸血反應(yīng)時(shí)，應(yīng)立即向輸血科和患者的主管醫(yī)師報(bào)告，按照反饋予以處置
D.一旦出現(xiàn)可能為速發(fā)型輸血反應(yīng)癥狀時(shí)（不包括風(fēng)疹和循環(huán)超負(fù)荷），立即停止輸血，并調(diào)查其原因
E.血庫應(yīng)根據(jù)既定流程調(diào)查發(fā)生不良反應(yīng)的原因，確定是否發(fā)生了溶血性輸血反應(yīng)
A.輸血治療病程記錄完整詳細(xì)
B.不同輸血方式的選擇與記錄
C.輸血治療后病程記錄有輸注效果評價(jià)的描述
D.患者或代理人簽署的知情同意書
E.手術(shù)輸血患者手術(shù)記錄、麻醉記錄、護(hù)理記錄、術(shù)后記錄中出血與輸血量要完整一致，輸血量與發(fā)血量一致
最新試題
以下哪些人員可以提出多學(xué)科會(huì)診/疑難病會(huì)診請求？（）
傳染病防治法規(guī)定，以下哪些措施屬于傳染病的控制措施？（）
下列需進(jìn)行疑難病例討論的病例類型包括（）
值班與交接班制度在醫(yī)療質(zhì)量控制中的作用包括（）
將抗菌藥物分為三級，即：非限制使用級、限制使用級、特殊使用級的依據(jù)有哪些？（）
手術(shù)分級管理制度目的是（）
按照相關(guān)規(guī)定，輸血前傳染病檢測項(xiàng)目包括（）
非本醫(yī)療機(jī)構(gòu)診療科目范圍內(nèi)疾病，無法提供診治時(shí)，應(yīng)當(dāng)（）
關(guān)于無償獻(xiàn)血，以下說法正確的是（）
存在以下哪些情況的，不得申請開展新技術(shù)？（）