A.15％、10％和20％；
B.10％、15％和25％；
C.10％、15％和20％；
D.15％、10％和25％；
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你可能感興趣的試題
A.該法案的實(shí)施加快了新藥審批
B.挽救了更多患者的生命
C.刺激了美國藥物生產(chǎn)能力的提高
D.可能會(huì)帶來藥品安全性隱患
A.1983年通過
B.罕見性疾病是指患者人數(shù)不超過200，000人的疾病
C.該法案規(guī)定制藥公司可以獲得罕見病藥物新藥批準(zhǔn)后7年的市場獨(dú)占權(quán)
D.該法案規(guī)定開發(fā)罕見病藥物的臨床試驗(yàn)費(fèi)用可享受減稅政策
A.禁止錯(cuò)誤標(biāo)簽和摻假藥品在各州之間流通
B.強(qiáng)制要求制藥企業(yè)提供藥品安全性的證明
C.要求標(biāo)明規(guī)定的危險(xiǎn)性藥品或成癮性物質(zhì)及其含量
D.引入了美國藥典（USP）和國家處方集（NationalFormulary）作為官方藥品標(biāo)準(zhǔn)
A.降價(jià)后的藥品利潤薄，企業(yè)不愿生產(chǎn)，消費(fèi)者買不到這些消失了的低價(jià)藥品
B.醫(yī)院藥房和藥店不愿意繼續(xù)銷售這些利潤小的降價(jià)藥品
C.消費(fèi)者不知道降價(jià)的信息，沒有主動(dòng)購買降價(jià)產(chǎn)品
D.由于我國仿制藥品審批門檻很低，很多企業(yè)寧愿重新申請(qǐng)新的規(guī)格和劑型的藥品進(jìn)行銷售
A.化學(xué)原料藥子行業(yè)
B.化學(xué)藥品制劑子行業(yè)
C.中藥子行業(yè)
D.生物制藥子行業(yè)
最新試題
根據(jù)IMS報(bào)告，新興市場也呈現(xiàn)完全的繁榮景象，引領(lǐng)全球醫(yī)藥市場的增長，下列哪個(gè)市場不是新興市場（）。
關(guān)于美國《罕見病藥物法案》（OrphanDrugAct），表述正確的是（）
中國藥品市場在2017年突破2萬億大關(guān)，達(dá)到（）億元
2008年，我國衛(wèi)生總費(fèi)用約（）元，人均衛(wèi)生費(fèi)用（）
1992年美國頒布實(shí)施了（），是FDA立法史又一個(gè)重要里程碑，它要求制藥商申報(bào)新藥時(shí)向FDA支付費(fèi)用，此費(fèi)用只能用于加快藥物審批，而不能用于上市后新藥的安全監(jiān)測
1937年，美國發(fā)生了磺胺酏劑中毒事件，導(dǎo)致了107人死亡，其中大部分是兒童。這直接導(dǎo)致了1938年通過了（），強(qiáng)制要求制藥企業(yè)提供藥品安全性的證明
由于醫(yī)藥行業(yè)的蓬勃發(fā)展，目前國內(nèi)醫(yī)藥制造企業(yè)超過（）家
19世紀(jì)，美國的藥品主要依靠進(jìn)口，而當(dāng)時(shí)歐洲各國出口給美國的藥品中，摻假現(xiàn)象比較嚴(yán)重。人們對(duì)藥品質(zhì)量的重視，導(dǎo)致了1820年代（）
在美國，開始把藥品分為處方藥和非處方藥（OTC）進(jìn)行分類管理的是（）
2017年中國藥品市場中，（）是最大的藥品銷售市場，占全銷售的近4成。