A.通過(guò)了《進(jìn)口藥品法案》
B.美國(guó)第一所藥學(xué)院校的建立
C.通過(guò)了《純食品與藥品法案》
D.美國(guó)第一部藥典的出版
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A.2006年6月1日
B.2006年9月1日
C.2007年1月1日
D.2007年6月1日
A.從2006年開(kāi)始
B.從長(zhǎng)期來(lái)看，醫(yī)藥購(gòu)銷領(lǐng)域的商業(yè)賄賂的整治有利于我國(guó)醫(yī)藥行業(yè)的健康發(fā)展
C.從短期來(lái)看，醫(yī)藥購(gòu)銷領(lǐng)域的商業(yè)賄賂促進(jìn)了2006年醫(yī)藥工業(yè)利潤(rùn)率的增長(zhǎng)
D.從目前情形來(lái)看，2007年醫(yī)藥購(gòu)銷領(lǐng)域的商業(yè)賄賂，還會(huì)進(jìn)一步加強(qiáng)
A.膽固醇和甘油三酯還原劑、細(xì)胞抑制劑（抗癌）、抗?jié)兯?br />
B.抗?jié)兯?、膽固醇和甘油三酯還原劑、細(xì)胞抑制劑（抗癌）
C.細(xì)胞抑制劑（抗癌）、膽固醇和甘油三酯還原劑、抗?jié)兯?br />
D.血管緊張素Ⅱ抑制劑、膽固醇和甘油三酯還原劑、抗抑郁劑和情緒穩(wěn)定劑
A.4萬(wàn)億，8％；
B.3萬(wàn)億，14％；
C.4萬(wàn)億，20％；
D.2萬(wàn)億，16％；
A.《Durham-Humphrey修正案》；
B.《Kefauver-Harris修正案》；
C.《反干擾包裝法案》；
D.《處方藥申請(qǐng)費(fèi)用法案》；
最新試題
2006年3月15日，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)出第24號(hào)局長(zhǎng)令：《藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽管理規(guī)定》，規(guī)定自（）起，仿制藥將不再獲批商品名，而只能使用通用名；同一企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品，成分相同但劑型或規(guī)格不同的，也必須使用同一商品名。
2005年，美國(guó)衛(wèi)生總費(fèi)用達(dá)到了約（）美元，約占GDP的（）
1992年美國(guó)頒布實(shí)施了（），是FDA立法史又一個(gè)重要里程碑，它要求制藥商申報(bào)新藥時(shí)向FDA支付費(fèi)用，此費(fèi)用只能用于加快藥物審批，而不能用于上市后新藥的安全監(jiān)測(cè)
2005年，中國(guó)醫(yī)藥工業(yè)中增幅最大的子行業(yè)是（）
根據(jù)國(guó)外研究的最新估計(jì)，按2000年美元價(jià)格計(jì)算，平均每個(gè)新藥的研發(fā)成本達(dá)（）
關(guān)于美國(guó)《罕見(jiàn)病藥物法案》（OrphanDrugAct），表述正確的是（）
1937年，美國(guó)發(fā)生了磺胺酏劑中毒事件，導(dǎo)致了107人死亡，其中大部分是兒童。這直接導(dǎo)致了1938年通過(guò)了（），強(qiáng)制要求制藥企業(yè)提供藥品安全性的證明
據(jù)SFDA南方醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)研究所數(shù)據(jù)，2008年中國(guó)全年醫(yī)藥工業(yè)總產(chǎn)值（現(xiàn)價(jià)）約為（）
2005年，北美和歐洲藥品市場(chǎng)的增長(zhǎng)率分別達(dá)到了（）。
2008年，排名前三位的最暢銷藥物治療類別依次是（）