A.Δ(%)=第二次結(jié)果一第一次結(jié)果
B.△(%)=第一次結(jié)果一第二次結(jié)果
C.△(%)=【(第二次結(jié)果一第一次結(jié)果)/第一次結(jié)果】×100
D.△(%)=【(第二次結(jié)果一第一次結(jié)果)/第二次結(jié)果】×100結(jié)果
E.△(%)=【(第二次結(jié)果一第一次結(jié)果)/(第一次結(jié)果一第二次結(jié)果)】×100
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A.24
B.50
C.100
D.200
E.300
A.5%
B.4%
C.3%
D.2%
E.1%
A.均值
B.標(biāo)準(zhǔn)差
C.標(biāo)準(zhǔn)誤
D.變異系數(shù)
E.均值和標(biāo)準(zhǔn)差
A.直接監(jiān)控患者標(biāo)本的結(jié)果
B.間接控制患者標(biāo)本的結(jié)果
C.比利用質(zhì)控物進(jìn)行質(zhì)控的方法好
D.可以取代質(zhì)控物進(jìn)行質(zhì)控的方法
E.與利用質(zhì)控物控進(jìn)行質(zhì)控的方法一樣
A.患者結(jié)果均值法
B.差值檢查
C.患者結(jié)果的多參數(shù)核查法
D.實(shí)驗(yàn)室內(nèi)檢測(cè)計(jì)劃
E.患者標(biāo)本雙份檢測(cè)
最新試題
采集控制的具體措施是()。
關(guān)于II級(jí)生物安全柜,下列說法錯(cuò)誤的是()
在HBV-DNA檢測(cè)崗位,新上崗人員一段時(shí)間內(nèi)只能授權(quán)其標(biāo)本檢測(cè),不能出檢驗(yàn)報(bào)告。
臨床實(shí)驗(yàn)室對(duì)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)和資料的保存期限要求至少多少年以上?()
下列關(guān)于LIS的功能描述,哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的?()
以下關(guān)于運(yùn)輸高致病性病原微生物菌(毒)種或樣本注意事項(xiàng)中,不正確的是()
關(guān)于三級(jí)生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室,描述錯(cuò)誤的是()。
以下關(guān)于檢驗(yàn)前質(zhì)量管理,描述錯(cuò)誤的是()。
關(guān)于實(shí)驗(yàn)室安全記錄的描述,正確的是()
關(guān)于實(shí)驗(yàn)室安全負(fù)責(zé)人的描述,錯(cuò)誤的是()