A.氧化性
B.還原性
C.改變了反應(yīng)的pH
D.與被測物的絡(luò)合作用
E.改變了被測物的空間結(jié)構(gòu)
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A.溶血
B.高膽紅素
C.脂血
D.藥物
E.高纖維蛋白原
A.為了E0A結(jié)果的準(zhǔn)確可靠,可以安排專人做EQA標(biāo)本
B.EQA標(biāo)本檢測結(jié)果在發(fā)出之前,實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人應(yīng)審核簽字
C.EQA計(jì)劃必須文件化,檢測結(jié)果應(yīng)留底
D.對于不能參加EQA計(jì)劃的檢測項(xiàng)目,實(shí)驗(yàn)室應(yīng)建立與參考實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行結(jié)果比對的文件化體系
E.對于相同項(xiàng)目用不同儀器進(jìn)行檢測的,實(shí)驗(yàn)室必須建立一個(gè)定期評估體系
A.參考實(shí)驗(yàn)室必須對送檢實(shí)驗(yàn)室有檢測時(shí)效性的承諾
B.送檢實(shí)驗(yàn)室可以要求參考實(shí)驗(yàn)室提供室內(nèi)質(zhì)控和室間質(zhì)評報(bào)告
C.參考實(shí)驗(yàn)室可以將檢驗(yàn)報(bào)告直接送給申請檢驗(yàn)負(fù)責(zé)人士
D.當(dāng)參考實(shí)驗(yàn)室的檢測報(bào)告與患者病情不相符時(shí),送檢實(shí)驗(yàn)室應(yīng)對結(jié)果給予新的解釋
E.檢驗(yàn)報(bào)告單是否包含參考實(shí)驗(yàn)室的名稱和地址,可視雙方協(xié)議而定
A.標(biāo)本的惟一性編號
B.患者的姓名及其他信息
C.患者的診斷
D.患者的住院號
E.患者的病房號
A.精密度
B.靈敏度
C.準(zhǔn)確度
D.特異性
E.總誤差
最新試題
以下關(guān)于運(yùn)輸高致病性病原微生物菌(毒)種或樣本注意事項(xiàng)中,不正確的是()
關(guān)于實(shí)驗(yàn)室用鞋的要求描述錯(cuò)誤的是()
采集控制的具體措施是()。
關(guān)于實(shí)驗(yàn)室安全記錄的描述,正確的是()
關(guān)于I級生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室,下列說法錯(cuò)誤的是()
關(guān)于手套的使用,錯(cuò)誤的描述是()
三級、四級生物安全實(shí)驗(yàn)室申請《高致病性病原微生物實(shí)驗(yàn)室資格證書》,應(yīng)當(dāng)向省級衛(wèi)生行政部門提交的資料不包括()
能力評估后的授權(quán),在特殊緊急情況下可以采取暫時(shí)口頭授權(quán)。
下列于參考區(qū)間確定的常用方法是()。
檢驗(yàn)人員完全能自己控制的要素有()。