A.標(biāo)本的惟一性編號(hào)
B.患者的姓名及其他信息
C.患者的診斷
D.患者的住院號(hào)
E.患者的病房號(hào)
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A.精密度
B.靈敏度
C.準(zhǔn)確度
D.特異性
E.總誤差
A.1%
B.2%
C.3%
D.5%
E.10%
A.（測(cè)定結(jié)果一靶值）/靶值×100%
B.（測(cè)定結(jié)果-均值）/標(biāo)準(zhǔn)差
C. 測(cè)定結(jié)果/均值×100%
D.（測(cè)定結(jié)果一靶值）
E.（測(cè)定結(jié)果一均值）
A.必須按實(shí)驗(yàn)室常規(guī)工作、由進(jìn)行常規(guī)工作的人員測(cè)試，必須使用實(shí)驗(yàn)室的常規(guī)檢測(cè)方法
B.測(cè)定次數(shù)必須和常規(guī)檢測(cè)患者樣本次數(shù)一樣
C.在規(guī)定回報(bào)EQA結(jié)果的日期之前，實(shí)驗(yàn)室之間不能進(jìn)行關(guān)于E0A樣本檢測(cè)結(jié)果的交流
D.實(shí)驗(yàn)室不能將EQA樣品送到另一實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行分析
E.為使測(cè)定結(jié)果準(zhǔn)確，可以進(jìn)行重復(fù)測(cè)定，取其平均值
A.實(shí)驗(yàn)室間檢測(cè)計(jì)劃
B.測(cè)量對(duì)比計(jì)劃
C.已知值計(jì)劃
D.分割樣品檢測(cè)計(jì)劃
E.定性計(jì)劃
最新試題
下列關(guān)于氣溶膠的描述，錯(cuò)誤的是（）。
質(zhì)量是探討“特性”和“要求”之間吻合程度。
接收高致病性病原微生物菌（毒）種或樣本的單位應(yīng)具備以下條件，不包括（）
分析前過(guò)程，是指從臨床醫(yī)生開(kāi)出檢驗(yàn)醫(yī)囑開(kāi)始到實(shí)驗(yàn)室收到標(biāo)本的這一階段，不包括（）。
關(guān)于三級(jí)生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室，描述錯(cuò)誤的是（）。
關(guān)于手套的使用，錯(cuò)誤的描述是（）
能力評(píng)估后的授權(quán)，一個(gè)人只能授權(quán)一個(gè)崗位。
實(shí)驗(yàn)室安全管理程序應(yīng)多長(zhǎng)時(shí)間進(jìn)行一次評(píng)審和更新？（）
關(guān)于實(shí)驗(yàn)室安全個(gè)人責(zé)任描述，錯(cuò)誤的是（）
哪些人可作為實(shí)驗(yàn)室活動(dòng)的生物危害評(píng)估的評(píng)估人？（）