A.最佳的敏感度
B.最佳的特異度
C.最佳陽(yáng)性預(yù)測(cè)值
D.最佳陰性預(yù)測(cè)值
E.敏感度與特異度處于最滿意狀態(tài)
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A.0.27%
B.0.5%
C.1.0%
D.2.5%
E.5%
A.急診患者檢測(cè)結(jié)果
B.醫(yī)學(xué)決定水平
C.異常結(jié)果
D.危重患者搶救時(shí)檢測(cè)結(jié)果
E.一些檢測(cè)項(xiàng)目的測(cè)定值過(guò)高、過(guò)低時(shí)可能危及患者生命的值
A.敏感度及靈敏度
B.敏感度及特異度
C.預(yù)測(cè)值及特異度
D.陰性及陽(yáng)性預(yù)測(cè)值
E.陰性及陽(yáng)性似然比
A.表示檢測(cè)結(jié)果不準(zhǔn)確
B.表示檢測(cè)結(jié)果缺乏再現(xiàn)性
C.檢測(cè)結(jié)果可能受干擾,防止解釋結(jié)果時(shí)被誤導(dǎo)
D.為了追查責(zé)任
E.沒(méi)有特殊用意
A.新檢驗(yàn)項(xiàng)目的推薦
B.檢驗(yàn)項(xiàng)目合理選擇
C.檢驗(yàn)結(jié)果的解釋
D.治療方案的確定
E.提出采集標(biāo)本的要求
最新試題
三級(jí)、四級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室申請(qǐng)《高致病性病原微生物實(shí)驗(yàn)室資格證書(shū)》,應(yīng)當(dāng)向省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)提交的資料不包括()
哪些人可作為實(shí)驗(yàn)室活動(dòng)的生物危害評(píng)估的評(píng)估人?()
檢驗(yàn)人員完全能自己控制的要素有()。
關(guān)于II級(jí)生物安全柜,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
下列關(guān)于LIS的功能描述,哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的?()
下面關(guān)于實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)的描述,錯(cuò)誤的是()
采集控制的具體措施是()。
臨床實(shí)驗(yàn)室純水的質(zhì)量檢測(cè),最低頻率為()。
關(guān)于實(shí)驗(yàn)室安全記錄的描述,正確的是()
實(shí)驗(yàn)室安全管理程序應(yīng)多長(zhǎng)時(shí)間進(jìn)行一次評(píng)審和更新?()