A.目前使用的ISO17025,源自ISO/CERTICO導則25-1978,是1999年版
B.實驗室認可對象是檢測實驗室或(和)校準實驗室;認證對象是產(chǎn)品、過程或服務
C.經(jīng)認可的實驗室具有從事某個領域檢測或(和)校準工作的能力
D.質(zhì)量體系認證同樣要求實驗室具備一定的技術能力
E.當今美國是按照CLIA′88對臨床實驗室進行強制性認可
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A.標本數(shù)據(jù)量大
B.標本取材要求高
C.儀器自動化程度高
D.標本存在基質(zhì)效應
E.結(jié)果解釋難度大
A.ISO15189
B.ISO15190
C.ISO15193
D.ISO17025
E.CB/T15481-2000
A.UKAS
B.ILAC
C.APLAC
D.NATA
E.CNACL
A.檢驗結(jié)果的準確性與供應商相關
B.主要儀器設備應由供應商定期校準
C.邀請供應商參與對實驗室質(zhì)量管理體系的制定
D.使供應商清楚地認識到患者的需求
E.應與供應商建立及時有效的聯(lián)系方式
A.引進新項目,建立SOP文件
B.舊項目新方法改進
C.對常見錯誤的不斷糾正
D.對糾正措施的評審
E.對相關人員的培訓
最新試題
關于實驗室安全記錄的描述,正確的是()
關于II級生物安全柜,下列說法錯誤的是()
接收高致病性病原微生物菌(毒)種或樣本的單位應具備以下條件,不包括()
應在使用危險化學品區(qū)域()以內(nèi)的地方提供緊急洗眼設施。
關于實驗室安全個人責任描述,錯誤的是()
質(zhì)量是探討“特性”和“要求”之間吻合程度。
以下哪項不是分析中質(zhì)量控制內(nèi)容?()
采集控制的具體措施是()。
臨床實驗室對質(zhì)控數(shù)據(jù)和資料的保存期限要求至少多少年以上?()
能力評估后的授權(quán),一個人只能授權(quán)一個崗位。