A.一家
B.二家
C.三家
D.四家
E.無(wú)
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A.甘油三酯參考系統(tǒng)
B.膽固醇參考系統(tǒng)
C.糖化血紅蛋白參考系統(tǒng)
D.高密度脂蛋白參考系統(tǒng)
E.低密度脂蛋白參考系統(tǒng)
A.是客觀存在的
B.由于其無(wú)法避免,量值溯源中不會(huì)限制參考物質(zhì)的直接使用
C.僅與參考物質(zhì)有關(guān)
D.測(cè)量方法與基質(zhì)效應(yīng)無(wú)關(guān)
E.對(duì)基質(zhì)效應(yīng)越敏感的測(cè)量方法越好
A.互通性
B.一致性
C.準(zhǔn)確性
D.有效性
E.特異性
A.不同于溯源性體系表
B.由(n-1)等級(jí)向n等級(jí)溯源
C.用n等級(jí)校準(zhǔn)(n-1)等級(jí)
D.兩個(gè)等級(jí)間的不確定度之比是固定的
E.要指明測(cè)量不確定度的類型
A.必須有一級(jí)參考物質(zhì)
B.參考物質(zhì)的理化性質(zhì)與實(shí)際臨床樣品接近
C.常規(guī)測(cè)量方法特異性高
D.不存在基質(zhì)效應(yīng)
E.測(cè)量方法對(duì)基質(zhì)效應(yīng)不敏感
最新試題
三級(jí)、四級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室申請(qǐng)《高致病性病原微生物實(shí)驗(yàn)室資格證書(shū)》,應(yīng)當(dāng)向省級(jí)衛(wèi)生行政部門提交的資料不包括()
接收高致病性病原微生物菌(毒)種或樣本的單位應(yīng)具備以下條件,不包括()
以下哪項(xiàng)不是分析中質(zhì)量控制內(nèi)容?()
當(dāng)發(fā)生氣溶膠暴露時(shí)實(shí)驗(yàn)室操作人員應(yīng)()。
下面關(guān)于實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)的描述,錯(cuò)誤的是()
能力評(píng)估后的授權(quán),一個(gè)人只能授權(quán)一個(gè)崗位。
關(guān)于實(shí)驗(yàn)室安全記錄的描述,正確的是()
檢驗(yàn)人員完全能自己控制的要素有()。
采集控制的具體措施是()。
實(shí)驗(yàn)室安防設(shè)計(jì)方面,錯(cuò)誤的是()