A.患者結(jié)果均值法
B.差值檢查
C.患者結(jié)果的多參數(shù)核查法
D.患者標(biāo)本雙份檢測(cè)
E.實(shí)驗(yàn)室內(nèi)檢測(cè)計(jì)劃
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A.患者標(biāo)本數(shù)據(jù)的均值
B.患者標(biāo)本測(cè)定結(jié)果的總體標(biāo)準(zhǔn)差
C.分析標(biāo)準(zhǔn)差
D.計(jì)算患者標(biāo)本均數(shù)的標(biāo)本量
E.控制界限確定的假失控概率
A.質(zhì)控品價(jià)格昂貴
B.質(zhì)控品不穩(wěn)定
C.質(zhì)控品可能顯示出不同于患者標(biāo)本的特征
D.通常只監(jiān)測(cè)分析階段,忽略分析前階段
E.可控制分析后階段
A.誤差檢出概率
B.靈敏度
C.假失控概率
D.特異性
E.檢出限
A.檢測(cè)能力
B.特異性
C.干擾能力
D.陽(yáng)性預(yù)測(cè)值
E.陰性預(yù)測(cè)值
A.上控制界限
B.下控制界限
C.中心線
D.允許誤差限
E.允許不精密度限
最新試題
關(guān)于實(shí)驗(yàn)室安全記錄的描述,正確的是()
以下關(guān)于檢驗(yàn)前質(zhì)量管理,描述錯(cuò)誤的是()。
微生物實(shí)驗(yàn)室工作特殊要求描述錯(cuò)誤的是()
關(guān)于II級(jí)生物安全柜,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
檢驗(yàn)科報(bào)告的發(fā)送可以只用口頭報(bào)告。
以下關(guān)于運(yùn)輸高致病性病原微生物菌(毒)種或樣本注意事項(xiàng)中,不正確的是()
分析前過程,是指從臨床醫(yī)生開出檢驗(yàn)醫(yī)囑開始到實(shí)驗(yàn)室收到標(biāo)本的這一階段,不包括()。
下列于參考區(qū)間確定的常用方法是()。
關(guān)于I級(jí)生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
下面關(guān)于實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)的描述,錯(cuò)誤的是()