A.參考物質(zhì)只包括有證參考物質(zhì)
B.只要是有證參考物質(zhì)，就可用于常規(guī)方法校準(zhǔn)
C.參考物質(zhì)除可用于校準(zhǔn)外，還可用于半段方法校準(zhǔn)
D.一級(jí)參考物質(zhì)（純度標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)）肯定不能用于常規(guī)方法的正確性
E.血清參考物質(zhì)一般不會(huì)有基質(zhì)效應(yīng)
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A.量和結(jié)果試劑上意義相同
B.被測(cè)量試劑上就是分析為，即所檢測(cè)的樣品物質(zhì)
C.量類與廣義量同義
D.臨床檢驗(yàn)的分析質(zhì)量目標(biāo)是得到真值
E.只要有參考物質(zhì)，參考方法可由可無(wú)
A.計(jì)量學(xué)溯源可以基本解決臨床檢驗(yàn)全部質(zhì)量問(wèn)題
B.目前絕大多數(shù)臨床檢驗(yàn)方法已十分成熟，不會(huì)存在特異性問(wèn)題
C.目前的主要檢驗(yàn)分析質(zhì)量問(wèn)題是精密度不足
D.臨床檢驗(yàn)分析質(zhì)量只和試劑產(chǎn)品質(zhì)量有關(guān)
E.計(jì)量學(xué)溯源主要是解決校準(zhǔn)問(wèn)題，但建立溯源性應(yīng)首先保證常規(guī)方法的特異性
A.設(shè)計(jì)標(biāo)準(zhǔn)
B.健康狀況
C.實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目
D.分組抽樣
E.地域分布
A.較好的靈敏度
B.較好的特異性
C.較高的陰性預(yù)測(cè)值
D.較好的特異性和較高的陽(yáng)性預(yù)測(cè)值
E.較高的陽(yáng)性預(yù)測(cè)值
A.系統(tǒng)誤差
B.隨機(jī)誤差
C.系統(tǒng)誤差，也可造成隨機(jī)誤差
D.比例誤差
E.恒定誤差
最新試題
關(guān)于II級(jí)生物安全柜，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）
當(dāng)發(fā)生氣溶膠暴露時(shí)實(shí)驗(yàn)室操作人員應(yīng)（）。
以下哪項(xiàng)不是分析中質(zhì)量控制內(nèi)容？（）
實(shí)驗(yàn)室安全管理程序應(yīng)多長(zhǎng)時(shí)間進(jìn)行一次評(píng)審和更新？（）
應(yīng)在使用危險(xiǎn)化學(xué)品區(qū)域（）以內(nèi)的地方提供緊急洗眼設(shè)施。
關(guān)于實(shí)驗(yàn)室用鞋的要求描述錯(cuò)誤的是（）
關(guān)于I級(jí)生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）
三級(jí)、四級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室申請(qǐng)《高致病性病原微生物實(shí)驗(yàn)室資格證書(shū)》，應(yīng)當(dāng)向省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)提交的資料不包括（）
關(guān)于實(shí)驗(yàn)室安全個(gè)人責(zé)任描述，錯(cuò)誤的是（）
下列于參考區(qū)間確定的常用方法是（）。