A.溯源鏈越長越好
B.溯源鏈結(jié)構(gòu)國際標(biāo)準(zhǔn)中已做出規(guī)定，不可改動(dòng)
C.建立溯源鏈前應(yīng)首先定義被測量
D.目前臨床酶學(xué)檢驗(yàn)結(jié)構(gòu)尚不能溯源SI單位，無論基本或?qū)С鯯I單位
E.臨床酶學(xué)檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)化只能通過統(tǒng)一檢驗(yàn)方法才能實(shí)現(xiàn)
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A.測量結(jié)果的屬性
B.測量程序的屬性
C.校準(zhǔn)的屬性
D.測量的屬性
E.檢驗(yàn)方法的屬性
A.目前絕大多數(shù)檢驗(yàn)項(xiàng)目都已有參考方法
B.性能穩(wěn)定的常規(guī)方法可以用作參考方法
C.每個(gè)臨床實(shí)驗(yàn)室都應(yīng)建立主要檢驗(yàn)項(xiàng)目的參考方法
D.參考方法是鑒定基質(zhì)效應(yīng)的重要工具
E.只要有參考物質(zhì)，參考方法可有可無
A.參考物質(zhì)只包括有證參考物質(zhì)
B.只要是有證參考物質(zhì)，就可用于常規(guī)方法校準(zhǔn)
C.參考物質(zhì)除可用于校準(zhǔn)外，還可用于半段方法校準(zhǔn)
D.一級(jí)參考物質(zhì)（純度標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)）肯定不能用于常規(guī)方法的正確性
E.血清參考物質(zhì)一般不會(huì)有基質(zhì)效應(yīng)
A.量和結(jié)果試劑上意義相同
B.被測量試劑上就是分析為，即所檢測的樣品物質(zhì)
C.量類與廣義量同義
D.臨床檢驗(yàn)的分析質(zhì)量目標(biāo)是得到真值
E.只要有參考物質(zhì)，參考方法可由可無
A.計(jì)量學(xué)溯源可以基本解決臨床檢驗(yàn)全部質(zhì)量問題
B.目前絕大多數(shù)臨床檢驗(yàn)方法已十分成熟，不會(huì)存在特異性問題
C.目前的主要檢驗(yàn)分析質(zhì)量問題是精密度不足
D.臨床檢驗(yàn)分析質(zhì)量只和試劑產(chǎn)品質(zhì)量有關(guān)
E.計(jì)量學(xué)溯源主要是解決校準(zhǔn)問題，但建立溯源性應(yīng)首先保證常規(guī)方法的特異性
最新試題
應(yīng)在使用危險(xiǎn)化學(xué)品區(qū)域（）以內(nèi)的地方提供緊急洗眼設(shè)施。
采集控制的具體措施是（）。
關(guān)于三級(jí)生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室，描述錯(cuò)誤的是（）。
當(dāng)發(fā)生氣溶膠暴露時(shí)實(shí)驗(yàn)室操作人員應(yīng)（）。
下列哪項(xiàng)是質(zhì)控品應(yīng)具有最關(guān)鍵的屬性？（）
在HBV-DNA檢測崗位，新上崗人員一段時(shí)間內(nèi)只能授權(quán)其標(biāo)本檢測，不能出檢驗(yàn)報(bào)告。
能力評(píng)估后的授權(quán)，在特殊緊急情況下可以采取暫時(shí)口頭授權(quán)。
以下關(guān)于運(yùn)輸高致病性病原微生物菌（毒）種或樣本注意事項(xiàng)中，不正確的是（）
以下哪項(xiàng)不是分析中質(zhì)量控制內(nèi)容？（）
關(guān)于I級(jí)生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室，下列說法錯(cuò)誤的是（）