A.完整
B.正確
C.有效
D.及時(shí)
E.公開(kāi)
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A.檢驗(yàn)的最終產(chǎn)物
B.臨床醫(yī)師對(duì)患者診斷、治療的重要依據(jù)
C.防止醫(yī)療糾紛的工具
D.醫(yī)療文件的重要組成部分
E.提供患者生理、病理的重要信息
A.送檢時(shí)間的及時(shí)性
B.檢驗(yàn)結(jié)果發(fā)出的及時(shí)性
C.采樣的及時(shí)性
D.檢驗(yàn)申請(qǐng)的及時(shí)性
E.審閱檢驗(yàn)結(jié)果的及時(shí)性
A.住院或門診時(shí)間、檢驗(yàn)申請(qǐng)時(shí)間、檢驗(yàn)時(shí)間
B.住院或門診時(shí)間、檢驗(yàn)時(shí)間、檢驗(yàn)結(jié)果審閱時(shí)間
C.檢驗(yàn)申請(qǐng)時(shí)間、送檢時(shí)間、檢驗(yàn)時(shí)間
D.檢驗(yàn)申請(qǐng)時(shí)間、檢驗(yàn)時(shí)間、檢驗(yàn)結(jié)果審閱時(shí)間
E.檢驗(yàn)申請(qǐng)時(shí)間、采樣時(shí)間、送檢時(shí)間
A.“空腹血”是指被采血者在樣本收集錢禁食至少12小時(shí)
B.細(xì)菌培養(yǎng)血液樣本應(yīng)在發(fā)熱初期或發(fā)熱高峰時(shí)采集
C.病毒性感染抗體檢查,在急性期和恢復(fù)期,采雙份血清檢查對(duì)診斷意義較大
D.細(xì)菌培養(yǎng)血液樣本對(duì)已用藥的患者應(yīng)立即采血,以防帶來(lái)更大干擾
E.輸液患者標(biāo)本應(yīng)在未輸液的另一側(cè)臂取血
A.生長(zhǎng)期兒童的堿性磷酸酶的活性比健康成人高
B.成人的紅細(xì)胞計(jì)數(shù)高于晚上和午夜
C.肌酐和肌酸激酶,男性的水平明顯高于女性的水平
D.皮質(zhì)醇一般早上高于晚上和午夜
E.輸液患者標(biāo)本應(yīng)在未輸液的另一側(cè)臂取血
最新試題
質(zhì)量是探討“特性”和“要求”之間吻合程度。
關(guān)于實(shí)驗(yàn)室安全負(fù)責(zé)人的描述,錯(cuò)誤的是()
實(shí)驗(yàn)室安全管理程序應(yīng)多長(zhǎng)時(shí)間進(jìn)行一次評(píng)審和更新?()
能力評(píng)估后的授權(quán),在特殊緊急情況下可以采取暫時(shí)口頭授權(quán)。
能力評(píng)估后的授權(quán),一個(gè)人只能授權(quán)一個(gè)崗位。
在HBV-DNA檢測(cè)崗位,新上崗人員一段時(shí)間內(nèi)只能授權(quán)其標(biāo)本檢測(cè),不能出檢驗(yàn)報(bào)告。
三級(jí)、四級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室申請(qǐng)《高致病性病原微生物實(shí)驗(yàn)室資格證書(shū)》,應(yīng)當(dāng)向省級(jí)衛(wèi)生行政部門提交的資料不包括()
ROC曲線用于診斷性試驗(yàn)?zāi)囊环矫妫浚ǎ?/p>
當(dāng)發(fā)生氣溶膠暴露時(shí)實(shí)驗(yàn)室操作人員應(yīng)()。
關(guān)于實(shí)驗(yàn)室安全記錄的描述,正確的是()