填空題醫(yī)療安全不良事件上報形式有（）、（）、（）。
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一次性使用消化道吻合器在使用中可能會發(fā)生哪些可疑不良事件？
題型：問答題
企業(yè)應有與經營規(guī)模相適應的質量管理人員，質量管理人員應行使質量管理職能，對診斷試劑質量具有否定權。
題型：判斷題
乳房植入體在使用中可能會發(fā)生哪些可疑不良事件？
題型：問答題
生產第一類、第二類、第三類醫(yī)療器械，應當通過臨床驗證。
題型：判斷題
義齒在使用中可能會發(fā)生哪些可疑不良事件？
題型：問答題
骨水泥在使用中可能會發(fā)生哪些可疑不良事件？
題型：問答題
生產企業(yè)可憑新產品證書申辦產品注冊。
題型：判斷題
創(chuàng)可貼在使用中可能會發(fā)生哪些可疑不良事件？
題型：問答題
高頻電刀在使用中可能會發(fā)生哪些可疑不良事件？
題型：問答題
經營骨質疏松治療系統(tǒng)的經營企業(yè)，必須取得二類物理治療設備經營資格。
題型：判斷題