單項選擇題驗收合格的藥品應(yīng)該存放在（）。

A.待驗藥品庫
B.不合格藥品庫
C.待發(fā)藥品庫
D.合格藥品庫


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你可能感興趣的試題

1.單項選擇題質(zhì)量檔案的建立是以下哪個部門的職能（）。

A.質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)組織
B.藥品倉儲部門
C.質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)
D.藥品驗收部門

2.單項選擇題跨地區(qū)連鎖企業(yè)質(zhì)量管理工作負(fù)責(zé)人應(yīng)是（）。

A.藥師
B.中藥師
C.藥士
D.執(zhí)業(yè)藥師

3.單項選擇題首營企業(yè)的質(zhì)量審核是以下哪個部門的職能（）。

A.質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)組織
B.藥品采購部門
C.質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)
D.藥品儲存部門

4.單項選擇題GSP要求小型藥品零售企業(yè)營業(yè)場所面積不少于（）。

A.20平方米
B.30平方米
C.40平方米
D.50平方米

5.單項選擇題大型藥品批發(fā)企業(yè)的驗收養(yǎng)護(hù)室面積應(yīng)不小于（）。

A.20平方米
B.30平方米
C.40平方米
D.50平方米

最新試題

哪些情形下，藥品生產(chǎn)許可證會被注銷？

題型：問答題

《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》的立法依據(jù)是（）

題型：多項選擇題

什么是告誡信、場地管理文件？

題型：問答題

藥品監(jiān)督管理部門有哪些行為，會對直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員按照《藥品管理法》第一百四十九條的規(guī)定給予處罰？

題型：問答題

藥品監(jiān)督管理部門有下列行為之一的，對直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員按照《藥品管理法》第一百四十九條的規(guī)定給予處罰（）。

題型：多項選擇題

企業(yè)分立，在保留原藥品生產(chǎn)許可證編號的同時，增加新的編號。企業(yè)合并，原藥品生產(chǎn)許可證編號保留一個。

題型：判斷題

發(fā)生與藥品質(zhì)量有關(guān)的重大安全事件，藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)立即對（）等采取封存等控制措施。

題型：多項選擇題

省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)藥品生產(chǎn)許可證的有關(guān)信息，應(yīng)當(dāng)予以公開，公眾有權(quán)查閱。

題型：判斷題

從事藥品生產(chǎn)，應(yīng)當(dāng)符合的條件（）

題型：多項選擇題

國家藥品監(jiān)督管理局食品藥品審核查驗中心（以下簡稱核查中心）承擔(dān)職能（）。

題型：多項選擇題