單項(xiàng)選擇題在藥品批發(fā)企業(yè)中，從事質(zhì)量管理、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、計(jì)量等工作的專職人員數(shù)量，應(yīng)不少于企業(yè)職工總數(shù)的4％，最低不應(yīng)少于（）。

A.2人
B.3人
C.4人
D.5人


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1.單項(xiàng)選擇題企業(yè)的質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)組織應(yīng)以下列哪個(gè)人為首（）。

A.主要負(fù)責(zé)人
B.銷售負(fù)責(zé)人
C.儲(chǔ)運(yùn)負(fù)責(zé)人
D.采購(gòu)負(fù)責(zé)人

2.單項(xiàng)選擇題對(duì)首營(yíng)品種的質(zhì)量審核是下列哪個(gè)部門的職能（）。

A.質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)組織
B.質(zhì)量驗(yàn)收組織
C.質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)
D.人事部

3.單項(xiàng)選擇題GSP認(rèn)證現(xiàn)場(chǎng)檢查時(shí)，企業(yè)不正確的做法是（）。

A.要積極配合檢查員的工作
B.要從聽檢查員的檢查工作安排
C.認(rèn)真對(duì)待檢查員提出的問題并給出合理的解答
D.盡量少說話，不要輕易回答檢查員的提問

5.單項(xiàng)選擇題當(dāng)企業(yè)經(jīng)營(yíng)規(guī)模擴(kuò)大，導(dǎo)致企業(yè)類型改變時(shí)，企業(yè)應(yīng)該申請(qǐng)（）。

A.對(duì)企業(yè)類型進(jìn)行認(rèn)證
B.重新進(jìn)行GSP認(rèn)證
C.專項(xiàng)檢查
D.變更經(jīng)營(yíng)范圍

最新試題

省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)藥品生產(chǎn)許可證的有關(guān)信息，應(yīng)當(dāng)予以公開，公眾有權(quán)查閱。

題型：判斷題

從事藥品生產(chǎn)，應(yīng)當(dāng)符合的條件（）

題型：多項(xiàng)選擇題

企業(yè)變更名稱等許可證項(xiàng)目以及重新發(fā)證，原藥品生產(chǎn)許可證編號(hào)也改變。

題型：判斷題

在申請(qǐng)人申請(qǐng)從事藥品生產(chǎn)活動(dòng)時(shí)，申請(qǐng)材料存在可以當(dāng)場(chǎng)更正的錯(cuò)誤的，應(yīng)當(dāng)允許申請(qǐng)人當(dāng)場(chǎng)更正。

題型：判斷題

藥品生產(chǎn)許可證樣式由國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一制定。藥品生產(chǎn)許可證電子證書與紙質(zhì)證書具有同等法律效力。

題型：判斷題

受托方可以將接受委托生產(chǎn)的藥品再次委托第三方生產(chǎn)。

題型：判斷題

從事疫苗生產(chǎn)活動(dòng)，除需具備藥品生產(chǎn)的條件，還應(yīng)當(dāng)具備哪些條件？

題型：?jiǎn)柎痤}

藥品監(jiān)督管理部門有下列行為之一的，對(duì)直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員按照《藥品管理法》第一百四十九條的規(guī)定給予處罰（）。

題型：多項(xiàng)選擇題

藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè)，有哪些行為會(huì)按照《藥品管理法》第一百一十五條給予處罰？

題型：?jiǎn)柎痤}

發(fā)生與藥品質(zhì)量有關(guān)的重大安全事件，藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)立即對(duì)（）等采取封存等控制措施。

題型：多項(xiàng)選擇題