A.病原體對(duì)實(shí)驗(yàn)室工作人員、周?chē)藛T及環(huán)境具有潛在危害
B.臨床實(shí)驗(yàn)室是科研工作的特殊場(chǎng)所
C.臨床實(shí)驗(yàn)室是醫(yī)療機(jī)構(gòu)病原體最集中區(qū)域
D.病原體能造成疾病的流行,危及廣大群眾的健康和生命安全
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.高壓滅菌鍋的操作和維護(hù)人員需要受過(guò)良好培訓(xùn)并獲得合格證書(shū)
B.操作者打開(kāi)門(mén)可以不用戴手套和面罩
C.滅菌結(jié)束后,要待溫度下降到80℃以下才可以開(kāi)門(mén)
D.滅菌器內(nèi)腔裝載要松散
A.高致病性禽流感病毒
B.乙型腦炎病毒
C.麻疹病毒
D.狂犬病毒
A.液體的混勻吹打
B.記錄實(shí)驗(yàn)結(jié)果
C.離心后急速擰開(kāi)試管的螺旋蓋
D.細(xì)菌涂片染色
A.吸入氣溶膠
B.被動(dòng)物咬傷或抓傷
C.被銳器刺傷
D.感染性材料處理不當(dāng)
A.皮下注射針頭用過(guò)后,不能從注射器上取下
B.皮下注射針頭用過(guò)后,為防止刺傷,要及時(shí)回套針頭護(hù)套
C.皮下注射針頭用過(guò)后,不可以截?cái)?br/>D.盛放銳器的一次性容器,當(dāng)銳器達(dá)到容量的四分之三時(shí),應(yīng)按要求進(jìn)行處理
最新試題
質(zhì)量是探討“特性”和“要求”之間吻合程度。
三級(jí)、四級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室申請(qǐng)《高致病性病原微生物實(shí)驗(yàn)室資格證書(shū)》,應(yīng)當(dāng)向省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)提交的資料不包括()
關(guān)于I級(jí)生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
臨床實(shí)驗(yàn)室對(duì)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)和資料的保存期限要求至少多少年以上?()
采集控制的具體措施是()。
分析前過(guò)程,是指從臨床醫(yī)生開(kāi)出檢驗(yàn)醫(yī)囑開(kāi)始到實(shí)驗(yàn)室收到標(biāo)本的這一階段,不包括()。
以下哪項(xiàng)不是分析中質(zhì)量控制內(nèi)容?()
下列關(guān)于LIS的功能描述,哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的?()
能力評(píng)估后的授權(quán),一個(gè)人只能授權(quán)一個(gè)崗位。
實(shí)驗(yàn)室安全管理程序應(yīng)多長(zhǎng)時(shí)間進(jìn)行一次評(píng)審和更新?()