A.時(shí)效最短的非去極化肌松藥
B.不開(kāi)釋組胺,但有輕度抗迷走神經(jīng)作用和交感神經(jīng)興奮作用
C.起效最快的非去極化肌松藥
D.長(zhǎng)時(shí)間使用可能發(fā)生II 相阻滯
E.代謝通過(guò)Hofmann 和酯酶排除
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A.藥物阻塞在離子通道口部,在離子通道關(guān)閉時(shí)即可發(fā)生
B.在離子通道開(kāi)放后藥物才能進(jìn)人通道內(nèi),發(fā)揮其阻滯效應(yīng)
C.受體對(duì)激動(dòng)劑開(kāi)放離子通道的作用不敏銳
D.受體對(duì)激動(dòng)劑開(kāi)放離子通道的作用敏銳
E.藥物阻塞在離子通道口部,在離子通道開(kāi)放時(shí)即可發(fā)生
A.藥物阻塞在離子通道口部,在離子通道關(guān)閉時(shí)即可發(fā)生
B.在離子通道開(kāi)放后藥物才能進(jìn)人通道內(nèi),發(fā)揮其阻滯效應(yīng)
C.受體對(duì)激動(dòng)劑開(kāi)放離子通道的作用不敏銳
D.受體對(duì)激動(dòng)劑開(kāi)放離子通道的作用敏銳
E.藥物阻塞在離子通道口部,在離子通道開(kāi)放時(shí)即可發(fā)生
A.藥物阻塞在離子通道口部,在離子通道關(guān)閉時(shí)即可發(fā)生
B.在離子通道開(kāi)放后藥物才能進(jìn)人通道內(nèi),發(fā)揮其阻滯效應(yīng)
C.受體對(duì)激動(dòng)劑開(kāi)放離子通道的作用不敏銳
D.受體對(duì)激動(dòng)劑開(kāi)放離子通道的作用敏銳
E.藥物阻塞在離子通道口部,在離子通道開(kāi)放時(shí)即可發(fā)生
A.顯現(xiàn)強(qiáng)直刺激和四個(gè)成串刺激的肌顫搐增強(qiáng)
B.強(qiáng)直刺激后單刺激顯現(xiàn)肌顫搐易化
C.多數(shù)病人肌張力復(fù)原延遲
D.當(dāng)琥珀膽堿的血藥濃度顯現(xiàn)下降,可試用抗膽堿酯酶藥拮抗
E.強(qiáng)直刺激后單刺激不顯現(xiàn)肌顫搐易化
A.血液與腦脊液之間肌松藥濃度達(dá)到平穩(wěn)時(shí)的容積
B.血液與組織液之間肌松藥濃度達(dá)到平穩(wěn)時(shí)的容積
C.細(xì)胞內(nèi)液與細(xì)胞外液之間肌松藥濃度達(dá)到平穩(wěn)時(shí)的容積
D.細(xì)胞外液與組織液之間肌松藥濃度達(dá)到平穩(wěn)時(shí)的容積
E.細(xì)胞內(nèi)液與組織液之間肌松藥濃度達(dá)到平穩(wěn)時(shí)的容積
最新試題
不宜用于糖尿病的麻醉藥是()。
影響麻醉藥從血液進(jìn)入組織的速度的因素有哪些?
()麻醉作用快、強(qiáng)、短,無(wú)鎮(zhèn)痛、肌松作用,對(duì)心血管功能影響小。
血管外給藥血藥濃度-時(shí)間曲線的峰值接近于()。
()是決定局麻藥的代謝途徑并影響作用強(qiáng)度的結(jié)構(gòu)。
肝毒性最大的麻醉藥是()。
與其合用,可產(chǎn)生顯著第二氣體效應(yīng)的是()。
單用即可滿足大型手術(shù)的是()。
可使閉合空腔增大的是()。
()易引起胃反流、誤吸,降低顱內(nèi)壓,禁用于葉琳癥。