單項(xiàng)選擇題目前,《中華人民共和國(guó)藥典》的最新版為()。
A.2000年版
B.2005年版
C.2015年版
D.2007年版
E.2009年版
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你可能感興趣的試題
1.單項(xiàng)選擇題《藥品臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》可用()表示。
A.GMP
B.GSP
C.GLP
D.TLC
E.GCP
2.單項(xiàng)選擇題《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》可用()表示。
A.USP
B.GLP
C.BP
D.GMP
E.GCP
3.單項(xiàng)選擇題干燥失重主要檢查藥物中的()。
A.硫酸灰分
B.灰分
C.易碳化物
D.水分及其他揮發(fā)性成分
E.結(jié)晶水
4.單項(xiàng)選擇題微孔濾膜法是用來檢查()。
A.氯化物
B.砷鹽
C.重金屬
D.硫化物
E.氰化物
5.單項(xiàng)選擇題藥物中氯化物雜質(zhì)檢查的一般意義在于它()。
A.是有療效的物質(zhì)
B.是對(duì)藥物療效有不利影響的物質(zhì)
C.是對(duì)人體健康有害的物質(zhì)
D.可以考核生產(chǎn)工藝和企業(yè)管理是否正常
E.可能引起制劑的不穩(wěn)定性
最新試題
法定藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是()。
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
中國(guó)藥典(2000年版)附錄首次收載了()。
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
中國(guó)藥典收載的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的檢查項(xiàng)下包括()。
題型:多項(xiàng)選擇題
日本藥局方與USP的正文內(nèi)容均不包括()。
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
用于原料藥中雜質(zhì)或成藥中降解產(chǎn)物的定量測(cè)定的分析方法驗(yàn)收證不需要考慮()。
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
下列哪國(guó)藥典的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容包括“作用與用途”()。
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
恒重的定義及有關(guān)規(guī)定是()。
題型:多項(xiàng)選擇題
現(xiàn)行版中國(guó)藥典(2000年版)是什么時(shí)候開始正式執(zhí)行的()。
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
可定誤差是指()。
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
計(jì)量器具是指()。
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題