A.完整
B.真實(shí)
C.不得涂改
D.檢驗(yàn)人簽名
E.送檢人簽名
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A.光線的波長(zhǎng)
B.透光物質(zhì)的溫度
C.光路的長(zhǎng)短
D.物質(zhì)對(duì)光的敏感度
E.雜質(zhì)含量
A.紅外光譜圖
B.制劑通則
C.對(duì)照品(標(biāo)準(zhǔn)品)色譜圖
D.標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制與標(biāo)定
E.物理常數(shù)測(cè)定法
A.精密度
B.準(zhǔn)確度
C.檢測(cè)限
D.敏感度
E.定量限
A.外觀
B.臭
C.溶解性
D.味
E.劑型
A.技術(shù)先進(jìn),檢驗(yàn)方法要求準(zhǔn)確、靈敏、簡(jiǎn)便、快速
B.質(zhì)量第一,確保用藥安全有效
C.要有針對(duì)性
D.在保證質(zhì)量的前提下,根據(jù)生產(chǎn)實(shí)際水平
E.符合我國(guó)政治、經(jīng)濟(jì)發(fā)展的需要
最新試題
法定藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是()。
光的傳播方向發(fā)生改變的現(xiàn)象是指()。
化學(xué)法測(cè)定藥物含量的特點(diǎn)()。
鑒別是()。
中國(guó)藥典主要由哪幾部分內(nèi)容組成()。
中國(guó)藥典收載的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的檢查項(xiàng)下包括()。
日本藥局方與USP的正文內(nèi)容均不包括()。
RSD表示()。
檢驗(yàn)報(bào)告的內(nèi)容應(yīng)包括()。
用于原料藥中雜質(zhì)或成藥中降解產(chǎn)物的定量測(cè)定的分析方法驗(yàn)收證不需要考慮()。