A.為產(chǎn)品符合要求和過程有效性提供證據(jù)
B.為審核提供依據(jù)
C.需要時實現(xiàn)可追溯性
D.A+C
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A.定位作用
B.合理管理
C.分配價值
D.使用價值
A.績效和有效性
B.符合性和有效性
C.適宜性、充分性和有效性
D.以上全部
A.以確保變更管理
B.識別風險，并予以控制
C.以保持質(zhì)量管理體系滿足標準的要求
D.以確保持續(xù)地符合要求
A.家電產(chǎn)品的三包協(xié)議
B.家電產(chǎn)品中有毒化學物殘留
C.一次性PET飲水瓶廢棄后的回收
D.以上都是
A.愛奇藝公司上傳到網(wǎng)上的收費電視節(jié)目
B.食品廠用冷藏車運輸水產(chǎn)品
C.產(chǎn)品包裝
D.化工研究院通過百度云向顧客傳輸?shù)募用艿男庐a(chǎn)品配方信息
最新試題
依據(jù)GB/T19001-2016標準，針對設(shè)計和開發(fā)的（），設(shè)計開發(fā)的輸入應(yīng)是充分和適宜的，且應(yīng)完整、清楚。
下列哪些活動是組織設(shè)計和開發(fā)過程控制的目的？（）
《中華人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量法》規(guī)定合格產(chǎn)品應(yīng)具備的條件包括（）。
GB/T19001-2016標準中，關(guān)于質(zhì)量管理原則的描述，以下哪一個不是正確的？（）
當制定統(tǒng)計抽樣方案時，審核員能夠接受的抽樣風險水平是一個重要的考慮因素。通常稱為可接受的置信水平。（）的抽樣風險對應(yīng)95%的置信風險。
對于大多數(shù)組織，應(yīng)視外部環(huán)境為（）。
關(guān)于創(chuàng)新，下列描述正確的是（）。
下列不屬于質(zhì)量管理體系審核準則的是（）。
下列哪些是GB/T19001-2016標準基本結(jié)構(gòu)示意的PDCA循環(huán)圖中輸入的要求？（）
創(chuàng)新是新的或變更的實體實現(xiàn)或重新（）。