A.信息
B.產(chǎn)品
C.人身
D.管理體系
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A.審核計劃
B.審核發(fā)現(xiàn)
C.審核方案
D.特殊審核
A.審核公正性保證書
B.受審核組織的守法證明資料
C.受審核組織的文件
D.現(xiàn)場審核報告
A.審核方案
B.審核計劃
C.審核報告
D.審核實施
A.如具有專業(yè)能力，可以獨立實施審核
B.工作量不能計入審核人日，因此不作為審核組成員
C.應(yīng)在審核員指導(dǎo)下實施審核
D.可以在審核員的指導(dǎo)和幫助下，作為實習(xí)審核組長領(lǐng)導(dǎo)審核組完成審核任務(wù)
A.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證
B.實驗動物質(zhì)量合格認(rèn)證
C.軍工產(chǎn)品的認(rèn)證，以及從事軍工產(chǎn)品校準(zhǔn)、檢測的實驗室及其人員的認(rèn)可
D.以上上均不適用
最新試題
在第三方認(rèn)證審核時，審核員的職責(zé)應(yīng)包括（）。
審核員現(xiàn)場查獲了審核證據(jù)：甲是某公司起重機司機，1年前通過《特種作業(yè)人員操作證》復(fù)審，因工作調(diào)整離崗8個月，現(xiàn)又調(diào)回起重機司機崗位，則甲必須經(jīng)（），確認(rèn)合格后才可上崗工作。
針對特定時間段所策劃的并具有特定目的的一組（一次或多次）審核稱為（）。
GB/T19011-2013《管理體系審核指南》標(biāo)準(zhǔn)審核原則中的“保密性”是指（）安全。
由于生產(chǎn)性毒物品種繁多，毒作用各不相同，進入人體后可引起不同器官、不同系統(tǒng)的損害，因此，職業(yè)中毒的臨床表現(xiàn)較為復(fù)雜，其主要臨床表現(xiàn)有（）。
執(zhí)行危險任務(wù)產(chǎn)生職業(yè)健康安全風(fēng)險的控制措施包括（）。
一次審核的結(jié)束是指（）。
依據(jù)ISO/IEC17021-1標(biāo)準(zhǔn)，認(rèn)證機構(gòu)應(yīng)根據(jù)（），做出是否更新認(rèn)證的決定。
審核完成后，審核組長應(yīng)匯總的資料和記錄可不包括（）。
審核中發(fā)現(xiàn)的不符合，應(yīng)當(dāng)由（）進行糾正或采取糾正措施。