A.策劃和實(shí)施審核所需的充分和適當(dāng)?shù)男畔?br />
B.受審核方的充分合作
C.審核組內(nèi)部的配合與協(xié)調(diào)
D.實(shí)施審核所需的足夠時(shí)間和資源
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A.適當(dāng)?shù)某闃蛹夹g(shù)
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C.審核對(duì)組織形成的風(fēng)險(xiǎn)
D.審核組成員的興趣愛(ài)好
A.GB/T28001-2011標(biāo)準(zhǔn)
B.適用的法律法規(guī)和其他要求
C.受審核方職業(yè)健康安全管理體系形成文件的要求
D.受審核方的職業(yè)健康安全的相關(guān)記錄
A.編制審核報(bào)告的時(shí)間
B.首、末次會(huì)議的時(shí)間
C.與受審核方進(jìn)行溝通的時(shí)間
D.采取糾正措施的時(shí)間
A.防止不符合發(fā)生的措施
B.糾正措施
C.預(yù)防措施
D.防止不符合再發(fā)生的措施
A.把檢查表提前交給受審核方,以便減少審核時(shí)間
B.把檢查表作為審核的輔助工具
C.按檢查表列的問(wèn)題提問(wèn),必要時(shí)可偏離檢查表
D.不按檢查表審核
最新試題
認(rèn)證機(jī)構(gòu)在確定第一階段和第二階段的間隔時(shí)間時(shí),應(yīng)考慮()。
依據(jù)ISO/IEC17021-1,如果認(rèn)證機(jī)構(gòu)在審核中使用多場(chǎng)所抽樣,則應(yīng)制定()以確保對(duì)管理體系的正確審核。
對(duì)于承擔(dān)應(yīng)急響應(yīng)責(zé)任的人員,尤其是被制定承擔(dān)提供()責(zé)任的人員,應(yīng)急響應(yīng)程序應(yīng)界定其作用、職責(zé)和權(quán)限。
依據(jù)GB/T19011-2013標(biāo)準(zhǔn)要求,風(fēng)險(xiǎn)是指()。
關(guān)于初次認(rèn)證審核的兩個(gè)階段審核的描述,以下不正確的是()。
下列哪項(xiàng)屬于主動(dòng)績(jī)效測(cè)量。()
非再認(rèn)證的年份,監(jiān)督審核應(yīng)至少()進(jìn)行一次。
可以通過(guò)審查受審核方提供的文件化信息,或在必要時(shí)實(shí)施現(xiàn)場(chǎng)驗(yàn)證來(lái)驗(yàn)證糾正和糾正措施的有效性。驗(yàn)證活動(dòng)通常由()完成。
()屬于主動(dòng)績(jī)效測(cè)量。
在對(duì)某化工企業(yè)進(jìn)行職業(yè)健康安全管理體系審核時(shí),以下屬于審核準(zhǔn)則的是()。