A.與[A]0無關(guān)
B.與[A]0成正比
C.與[A]0成反比
D.與[A]成反比[A]0為反應(yīng)物A的起始濃度
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在反應(yīng)
中，活化能 E1> E2> E3，C是所需要的產(chǎn)物，從動力學(xué)角度考慮，為了提高C的產(chǎn)量，選擇反應(yīng)溫度時，應(yīng)選擇：（）
A.較高反應(yīng)溫度
B.較低反應(yīng)溫度
C.適中反應(yīng)溫度
D.任意反應(yīng)溫度
A.比較小
B.167KJ/mol以上
C.不需要活化能
D.400KJ/mol以上
A.對任何反應(yīng)在任何溫度范圍內(nèi)
B.對某些反應(yīng)在任何溫度范圍內(nèi)
C.對任何反應(yīng)在一定溫度范圍內(nèi)
D.對某些反應(yīng)在一定溫度范圍內(nèi)
反應(yīng)
已知反應(yīng)I的活化能E1大于反應(yīng)II的活化能E2，以下措施中哪一種不能改變獲得B和D的比例？（）
A.提高反應(yīng)溫度
B.延長反應(yīng)時間
C.加入適當(dāng)催化劑
D.降低反應(yīng)溫度
1-1 級對峙反應(yīng)
由純 A 開始反應(yīng)，當(dāng)進(jìn)行到A和B濃度相等的時間為：（正、逆向反應(yīng)速率常數(shù)分別為k1 ，k2） （）
A.t=ln（k1/k2）
B.t=1/（k1-k2）×ln（k1/k2）
C.t=1/（k1+k2）×ln[2k1/（k1-k2）]
D.t=1/（k1+k2）×ln[k1/（k1-k2）]
最新試題
化學(xué)反應(yīng)的等壓熱效應(yīng)和等容熱效應(yīng)，以下敘述錯誤的是（）。
分散系靜置時，成半固體狀態(tài)，振搖時成流體，這屬于（）。
定溫定壓下， 溶質(zhì)分配地溶入兩種互不相溶溶劑中， 當(dāng)溶質(zhì)在兩種溶劑中的分子大小相同，溶質(zhì)在兩相的濃度比是（）。
在25℃時，電池的Eθ=0.926V ，{H2O(l)}=-237.13kJ·mol-1，求反應(yīng)HgO(s)=Hg(l)+O2的平衡常數(shù)。
分散度很高的細(xì)小固體顆粒的熔點(diǎn)比普通晶體熔點(diǎn)要高些、低些、還是一樣？為什么會有過冷液體不凝固的現(xiàn)象？
夏季有時久旱無雨，甚至天空有烏云仍不下雨。從表面化學(xué)的觀點(diǎn)來看其原因是（）。
0.1mol·dm-3NaOH的電導(dǎo)率為2.21S·m-1，加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后，電導(dǎo)率降為0.56S·m-1，再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時，電導(dǎo)率增加為1.70S·m-1，試計算：（1）NaOH的摩爾電導(dǎo)率；（2）NaCl的摩爾電導(dǎo)率；（3）HCl的摩爾電導(dǎo)率；（4）H3O+和OH-的摩爾離子電導(dǎo)率之和。
電導(dǎo)滴定可用于酸堿中和、沉淀反應(yīng)等，當(dāng)溶液渾濁或有顏色而不便使用指示劑時，此方法將更有效。
丁二烯二聚反應(yīng)是一個雙分子反應(yīng)，已知該反應(yīng)在400~600K溫度范圍內(nèi)Ea=99.12kJ·mol-1，指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。（1）求600K時速率常數(shù)kc。（2）以cΘ=1.0mol·dm-3為標(biāo)準(zhǔn)態(tài)，求600K時反應(yīng)的活化焓，活化熵和活化Gibbs自由能。
500K時此反應(yīng)在催化條件下加入1molCO（g）和2molH2（g），如能得到0.1mol的CH3OH（g），此方法就有實(shí)用價值。試計算該催化反應(yīng)在多大的總壓下進(jìn)行，才能得到0.1mol的CH3OH（g）？