單項(xiàng)選擇題某醫(yī)院檢驗(yàn)科對(duì)引進(jìn)的1臺(tái)全自動(dòng)生化分析儀和1臺(tái)血細(xì)胞分析儀進(jìn)行年終績(jī)效評(píng)比。 據(jù)統(tǒng)計(jì)，生化分析儀的年實(shí)際使用機(jī)時(shí)總數(shù)為2100 h，血細(xì)胞分析儀的為500 h；生化分析儀按每天工作5h計(jì)，血細(xì)胞按2h計(jì)，一年以360個(gè)工作日計(jì)。則評(píng)比時(shí)血細(xì)胞分析儀的機(jī)時(shí)使用率與下列哪個(gè)數(shù)據(jù)最接近（）

A.117%
B.72%
C.83%
D.138%


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1.單項(xiàng)選擇題如下哪是日本對(duì)醫(yī)療器械的管理法律法規(guī)（）

A.《FDA現(xiàn)行法令》
B.《日本藥局方》
C.《藥典》
D.《藥事法》

4.單項(xiàng)選擇題歐共體規(guī)定：凡是在其成員國(guó)內(nèi)流通的和由其成員國(guó)生產(chǎn)的醫(yī)療器械都必須滿足何種特別的要求（）

A.符合IEC規(guī)范
B.取得CE標(biāo)志
C.通過(guò)CCC認(rèn)證
D.通過(guò)FDA認(rèn)證

5.單項(xiàng)選擇題中國(guó)的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》是哪年實(shí)施的（）

A.1999年
B.2000年
C.2002年
D.2004年