單項選擇題根據(jù)《國家藥品安全“十二五”規(guī)劃》,到2015年所有零售藥店的()必須具備執(zhí)業(yè)藥師資格.

A. 法人或主要管理者
B. 業(yè)務(wù)人員
C. 法人
D. 營業(yè)人員


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1.單項選擇題根據(jù)Kefauver-Harris修正案,制造商在新藥上市前必須向FDA提供臨床試驗證明的()

A.穩(wěn)定性和安全性
B.穩(wěn)定性和有效性
C.安全性和有效性
D.安全性

3.單項選擇題“十二五”國家藥品安全規(guī)劃中不包括以下哪一點() 

A. 藥品標準和藥品質(zhì)量大幅提高;
B. 藥品監(jiān)管體系進一步完善,藥品研制、生產(chǎn)、流通秩序和使用行為進一步規(guī)范;
C. 藥品安全保障能力達到國際先進水平;
D. 藥品安全水平和人民用藥安全滿意度顯著提升;

4.單項選擇題National Institutes for Food and Drug Control,NIFDC是以下哪個機構(gòu)的英文名稱()

A. 中國藥品生物制品檢定所
B. 中國食品藥品檢定研究院
C. 國家疾病控制預(yù)防中心
D. 國家藥典委員會

5.單項選擇題目前,我國市一級食品藥品監(jiān)管機構(gòu)的新名稱為()

A. 食品藥品監(jiān)督管理局
B. 工商局
C. 市場監(jiān)督管理局
D. 藥品檢驗所

最新試題

下列不按麻醉藥品管理的是() 

題型:單項選擇題

根據(jù)2013年國務(wù)院645號令,區(qū)域性批發(fā)企業(yè)由于特殊地理位置的原因,需要就近向其他省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域有資格的醫(yī)療機構(gòu)銷售的特殊藥品的,需要企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準并在5日內(nèi)通報醫(yī)療機構(gòu)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門,而無須國家食品藥品監(jiān)督管理總局批準。

題型:判斷題

針對藥品說明書中關(guān)于不良反應(yīng)列法的要求,下列說法不正確的() 

題型:單項選擇題

從2005年7月之后,國家食品藥品監(jiān)督管理局審批的保健食品批準文號有期限規(guī)定,保健食品的批準文號有效為()年

題型:單項選擇題

刑法》修正案(八)第一百四十一條規(guī)定生產(chǎn)、銷售假藥的,處三年以下有期徒刑或者拘役,并處罰金;對人體健康造成嚴重危害或者有其他嚴重情節(jié)的,處三年以上()年以下有期徒刑,并處罰金。

題型:單項選擇題

()不是保健食品劑型。

題型:單項選擇題

浙江省食品藥品監(jiān)管局印發(fā)《關(guān)于進一步加強零售藥店經(jīng)營保健食品監(jiān)管工作的通知》以規(guī)范零售藥店經(jīng)營保健食品行為,下列不屬于省局文件要求規(guī)范的行為是()。

題型:單項選擇題

()強調(diào)了關(guān)系營銷的重要性。 

題型:單項選擇題

下列屬性中,()不是保健食品的屬性。

題型:單項選擇題

在生產(chǎn)的藥品中擅自添加藥品說明書中沒有標明的防腐劑、香料和輔料的,這些藥品應(yīng)該按照假藥論處。

題型:判斷題