A.短期使用OTC的患者
B.使用地高辛、茶堿等治療窗較窄藥物的患者
C.患有高血壓，穩(wěn)定降壓的患者
D.用藥依從性不好的患者
E.第一次用藥者
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A.低pH值
B.高溫（超過(guò)85℃）
C.福爾馬林
D.氯
E.空氣
A.性交
B.母嬰
C.飲食
D.血液
A.ADP
B.AMD
C.TDR
D.ADR
E.以上都不是
A.生脈注射液
B.魚(yú)腥草注射液
C.柴胡注射劑
D.葛根素注射液
E.蓮必治注射液
A.q.n.
B.q.d.
C.q.c.
D.q.h.
E.q.s.
最新試題
對(duì)經(jīng)營(yíng)企業(yè)中藥飲片驗(yàn)收記錄的要求：品名、規(guī)格、批號(hào)、產(chǎn)地、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)廠(chǎng)商、到貨數(shù)量、驗(yàn)收合格數(shù)量等，實(shí)施文號(hào)管理的飲片還應(yīng)當(dāng)記錄批準(zhǔn)文號(hào)。
會(huì)員制營(yíng)銷(xiāo)的實(shí)質(zhì)是（）
會(huì)員營(yíng)銷(xiāo)的核心價(jià)值是（）。
浙江省食品藥品監(jiān)管局印發(fā)《關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)零售藥店經(jīng)營(yíng)保健食品監(jiān)管工作的通知》以規(guī)范零售藥店經(jīng)營(yíng)保健食品行為，下列不屬于省局文件要求規(guī)范的行為是（）。
在生產(chǎn)的藥品中擅自添加藥品說(shuō)明書(shū)中沒(méi)有標(biāo)明的防腐劑、香料和輔料的，這些藥品應(yīng)該按照假藥論處。
下列法律法規(guī)中，（）已經(jīng)失效。
會(huì)員制營(yíng)銷(xiāo)是利用企業(yè)的（）來(lái)維系會(huì)員的一種營(yíng)銷(xiāo)方式。
下列關(guān)于保健食品廣告的描述中，錯(cuò)誤的是 （）。
關(guān)于會(huì)員制的規(guī)劃與執(zhí)行，不正確的是（）
《中華人民共和國(guó)食品安全法》從（）開(kāi)始實(shí)施。