A.40
B.31
C.30
D.26
E.21
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A.2016年10月1日
B.2016年10月2日
C.2016年10月3日
D.2016年9月30日
E.2016年11月1日
A.±3.0%
B.±4.0%
C.±5.0%
D.±5.5%
E.±7.5%
A.出廠檢驗
B.委托檢驗
C.抽查檢驗
D.復(fù)核檢驗
E.進口藥品檢驗
復(fù)方氨基酸輸液【處方】
L-賴氨酸鹽酸鹽19.2g
L-纈氨酸6.4g
L-精氨酸鹽酸鹽10.9g
L-苯丙氨酸8.6g
L-組氨酸鹽酸鹽4.7g
L-蘇氨酸7.0g
L-半胱氨酸鹽酸鹽1.0g
L-色氨酸3.0g
L-異亮氨酸6.6g
L-蛋氨酸6.8g
L-亮氨酸10.0g
甘氨酸6.0g
亞硫酸氫鈉0.5g
注射用水1000ml
A.屬于營養(yǎng)輸液
B.氨基酸均為主藥
C.用于大型手術(shù)前改善患者的營養(yǎng)狀況
D.可用于糾正肝硬化和肝病所致的蛋白紊亂
E.屬于靜脈注射脂肪乳劑
復(fù)方氨基酸輸液【處方】
L-賴氨酸鹽酸鹽19.2g
L-纈氨酸6.4g
L-精氨酸鹽酸鹽10.9g
L-苯丙氨酸8.6g
L-組氨酸鹽酸鹽4.7g
L-蘇氨酸7.0g
L-半胱氨酸鹽酸鹽1.0g
L-色氨酸3.0g
L-異亮氨酸6.6g
L-蛋氨酸6.8g
L-亮氨酸10.0g
甘氨酸6.0g
亞硫酸氫鈉0.5g
注射用水1000ml
A.pH調(diào)節(jié)劑
B.等滲調(diào)節(jié)劑
C.抗氧劑
D.助溶劑
E.穩(wěn)定劑
最新試題
根據(jù)上述處方判斷，該制劑屬于（）。
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是（）。
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失，維持藥效的制劑方法有（）。
作用于配體門控離子通道受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。
乙酰化快代謝型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時易發(fā)生肝損害作用的藥物是（）。
為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長效的作用，適宜的給藥方式是（）。
借助載體，由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運并且不消耗能量的轉(zhuǎn)運方式是（）。
屬于藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化第Ⅰ相應(yīng)的有（）。
用來評價藥品的安全性，如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于（）。
作用于G-蛋白偶聯(lián)受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。