A.制劑
B.劑型
C.方劑
D.調(diào)劑學
E.藥典
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A.制劑
B.劑型
C.方劑
D.調(diào)劑學
E.藥典
A.由國家藥典委員會編撰
B.由政府頒布、執(zhí)行,具有法律約束力
C.必須不斷修訂出版
D.藥典的增補本不具法律的約束力
E.執(zhí)行藥典的最終目的是保證藥品的安全性與有效性
A.溶膠劑為液體劑型
B.軟膏劑為半固體劑型
C.栓劑為半固體劑型
D.氣霧劑為氣體分散型
E.氣霧劑、吸入粉霧劑為經(jīng)呼吸道給藥劑型
A.藥品
B.方劑
C.制劑
D.成藥
E.以上均不是
A.臨床用制劑和處方的研究
B.指導制劑設計、劑型改革
C.藥物制劑的臨床研究和評價
D.藥劑的生物利用度研究
E.藥劑質(zhì)量的臨床監(jiān)控
最新試題
利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg,需檢查含量均勻度。《中國藥典》關于制劑含量均勻度檢查的說法,錯誤的是()。
借助載體,由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運并且不消耗能量的轉(zhuǎn)運方式是()。
通過確定藥物溶液的最大吸收波長,進行藥物鑒別的方法是()。
針對該患者高燒、咳嗽、咳痰癥狀,對癥治療的藥物是()。
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是()。
膠囊劑在生產(chǎn)、使用和貯存中可能存在的局限性有()。
增強作用是指兩藥合用時的作用大于單藥使用時的作用之和,或一種藥物雖無某種生物效應,卻可增強另一種藥物的作用。屬于增強作用的藥物相互作用有()。
需要采用包衣制備工藝的藥物劑型是()。
用來評價藥品的安全性,如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于()。
作用于絡氨酸激酶受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。