A.分類管理
B.專人管理
C.科學管理
D.特殊管理
E.注冊管理
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A.《藥品生產許可證》
B.《藥品經(jīng)營許可證》
C.《進口藥品注冊證》
D.《GLP認證證書》
E.《GMP認證證書》
A.1年
B.5年
C.3年
D.4年
E.2年
A.醫(yī)院藥劑科人員
B.藥品經(jīng)營企業(yè)負責人
C.藥庫保管員
D.藥品零售企業(yè)中處方審核人員
E.藥品生產企業(yè)負責人
A.五年內不受理其申請,并處一萬元以上三萬元以下的罰款
B.五年內不受理其申請,并處一萬元以上五萬元以下的罰款
C.五年內不受理其申請,并處一萬元以上四萬元以下的罰款
D.五年內不受理其申請,并處一萬元以上二萬元以下的罰款
E.五年內不受理其申請,并處一萬元以上六萬元以下的罰
A.假藥
B.劣藥
C.按劣藥管理
D.按假藥管理
E.仿制藥
最新試題
藥品分類管理的意義是()
A省甲醫(yī)療機構臨床急需藥品X,但該藥品在市場上未有供應,其欲想調劑使用本*省乙醫(yī)療機構制劑X,需要經(jīng)哪一部門同意()
醫(yī)療機構采購同一通用名稱藥品的品種,注射劑型的數(shù)量()
醫(yī)療機構應當取消醫(yī)師處方權的情形有()
從事疫苗生產活動,除已具備的藥品生產基礎條件外,還應具備的條件不包括()。
根據(jù)《關于改革完善短缺藥品供應保障機制的實施意見》,采取有效措施,需解決好供應問題的藥品不包括()。
應當參照藥敏試驗結果用藥的情形是()
企業(yè)法定代表人應具備的資質是()
關于“雙跨”藥品的廣告管理,下列說法正確的是()
應當慎重用藥的情形是()