單項選擇題下列不得參與藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動，并以其名義推薦或者監(jiān)制、監(jiān)銷藥品的單位是（）

A.藥品監(jiān)督管理部門
B.藥監(jiān)部門設(shè)置的藥品檢驗機構(gòu)
C.已確認的專業(yè)從事藥品檢驗的機構(gòu)
D.藥監(jiān)部門及其設(shè)置的藥品檢驗機構(gòu)
E.藥監(jiān)部門及其設(shè)置的藥品檢驗機構(gòu)和確定的專業(yè)從事藥品檢驗的機構(gòu)


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1.單項選擇題在醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)可以配制、供應(yīng)藥品的是（）

A.急診和門診部
B.醫(yī)務(wù)處和護理部
C.同位素室和藥劑科
D.中醫(yī)科和供應(yīng)科
E.內(nèi)科和外科

2.單項選擇題對未按規(guī)定向允許藥品進口的口岸所在地的藥監(jiān)部門登記備案已獲進口注冊證書的藥品將（）

A.撤銷進口藥品注冊證書
B.給予警告，責(zé)令限期改正，逾期不改的撤銷進口藥品注冊證書
C.給予警告、責(zé)令改正
D.給予經(jīng)濟處罰
E.在規(guī)定期限內(nèi)不改的，將撤銷進口藥品注冊證書

3.單項選擇題列入國家三級保護野生藥材物種的是（）

A.鹿茸
B.豹
C.蛤蚧
D.黃柏
E.黃芩

4.單項選擇題藥物非臨床安全性評價研究機構(gòu)和藥物臨床試驗機構(gòu)必須分別執(zhí)行（）

A.GAP和GUP
B.GMP和GSP
C.GLP和GCP
D.GLP和GUP
E.GLP和GSP

5.單項選擇題國家對獲得生產(chǎn)或者銷售含有新型化學(xué)成份藥品的數(shù)據(jù)及資料的保護自（）

A.獲得許可證明文件之日起1年
B.獲得許可證明文件之日起3年
C.獲得許可證明文件之日起5年
D.獲得許可證明文件之日起6年
E.獲得許可證明文件之日起7年