A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)的文件
B.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)的新藥證書(shū)
C.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)的進(jìn)口藥品注冊(cè)證書(shū)
D.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)的藥品說(shuō)明書(shū)
E.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)批準(zhǔn)的廣告文件
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你可能感興趣的試題
A.GMP和國(guó)家藥監(jiān)部門(mén)規(guī)定的實(shí)施辦法和實(shí)施步驟
B.GMP和GSP
C.國(guó)家藥監(jiān)部門(mén)規(guī)定的實(shí)施辦法
D.國(guó)家藥監(jiān)部門(mén)規(guī)定的實(shí)施步驟
E.國(guó)家頒布的各項(xiàng)法規(guī)和實(shí)施辦法
A.國(guó)家衛(wèi)生部負(fù)責(zé)
B.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)
C.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)
D.藥品認(rèn)證中心負(fù)責(zé)
E.國(guó)家計(jì)劃委員會(huì)負(fù)責(zé)
A.未標(biāo)明有效期或者更改有效期的
B.不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的
C.所標(biāo)明的適應(yīng)證或功能主治超出規(guī)定范圍的
D.藥品成分含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)
E.超過(guò)有效期的
A.肉蓯蓉
B.豹骨
C.甘草
D.羌活
E.五味子
A.不得亂收費(fèi)
B.不得免費(fèi)檢驗(yàn)
C.不得收取任何費(fèi)用
D.可以適當(dāng)收取一定費(fèi)用
E.必須向檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)預(yù)先支付化驗(yàn)費(fèi)用
最新試題
關(guān)于非處方藥遴選原則中的“應(yīng)用安全”，說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）
藥品分類(lèi)管理的意義是（）
關(guān)于零售企業(yè)人員資質(zhì)的要求，下列說(shuō)法正確的是（）
從事疫苗生產(chǎn)活動(dòng)，除已具備的藥品生產(chǎn)基礎(chǔ)條件外，還應(yīng)具備的條件不包括（）。
根據(jù)《關(guān)于改革完善短缺藥品供應(yīng)保障機(jī)制的實(shí)施意見(jiàn)》，采取有效措施，需解決好供應(yīng)問(wèn)題的藥品不包括（）。
開(kāi)辦藥品批發(fā)企業(yè)必須具備執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)歷，能獨(dú)立解決經(jīng)營(yíng)過(guò)程中的質(zhì)量問(wèn)題的是（）
調(diào)劑過(guò)程中由藥劑人員完成的技術(shù)環(huán)節(jié)，正確的有（）
應(yīng)當(dāng)慎重用藥的情形是（）
關(guān)于非處方藥的遴選，下列正確的是（）
關(guān)于處方調(diào)劑，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）