單項(xiàng)選擇題查證屬實(shí)的走私、販賣、運(yùn)輸、制造、非法持有毒品的數(shù)量計(jì)算()

A.以總重量計(jì)算
B.按純度折算
C.按危害程度計(jì)算
D.按犯罪人數(shù)平均
E.按吸毒人數(shù)計(jì)算


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1.單項(xiàng)選擇題依據(jù)《藥品注冊(cè)管理辦法》有關(guān)規(guī)定,應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定進(jìn)行補(bǔ)充申請(qǐng)的是()

A.藥品改變劑量
B.藥品改變劑型
C.藥品增加新適應(yīng)癥
D.藥品改變給藥途徑
E.藥品改變?cè)鷾?zhǔn)事項(xiàng)或者內(nèi)容

2.單項(xiàng)選擇題對(duì)新藥試制的樣品進(jìn)行檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)是()

A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局指定
B.中國(guó)藥品生物制品檢驗(yàn)所
C.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門指定
D.生產(chǎn)廠委托的市級(jí)以上藥檢所
E.生產(chǎn)廠委托的縣級(jí)以上藥檢所

3.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《藥品注冊(cè)管理辦法》不適用于()

A.藥物臨床試驗(yàn)的申請(qǐng)
B.藥品生產(chǎn)的申請(qǐng)
C.藥品進(jìn)口的申請(qǐng)
D.藥品抽查性檢驗(yàn)
E.藥品注冊(cè)監(jiān)督管理

4.單項(xiàng)選擇題申請(qǐng)藥品注冊(cè)的臨床試驗(yàn)均須按照《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》執(zhí)行的是()

A.I期臨床試驗(yàn)
B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)
C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)
D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)
E.各期臨床試驗(yàn)

5.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《藥品注冊(cè)管理辦法》,在藥物臨床試驗(yàn)中,所采用的具有足夠樣本量隨機(jī)盲法對(duì)照試驗(yàn)屬于()

A.I期臨床試驗(yàn)
B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)
C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)
D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)
E.生物等效性試驗(yàn)

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必須配備執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上藥學(xué)人員的是()

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根據(jù)《關(guān)于改革完善短缺藥品供應(yīng)保障機(jī)制的實(shí)施意見(jiàn)》,采取有效措施,需解決好供應(yīng)問(wèn)題的藥品不包括()。

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根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》,零售藥店的處方審核員應(yīng)當(dāng)具備的條件是()

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