A.國家藥品標準是國家對藥品質量要求和檢驗方法所做的技術規(guī)定,是藥品生產、供應、使用、檢驗和管理共同遵循的法定依據
B.國家藥品標準包括國家藥監(jiān)部門頒布的《中華人民共和國藥典》(ChP)和藥品標準,以及經國家藥品監(jiān)督管理部門批準的藥品注冊標準
C.國家藥品標準的內容一般包含藥品質量指標、生產工藝和檢驗方法等相關的技術指導原則和規(guī)范
D.《中國藥典》于1953年編纂出版第一版,2015版是第十一版
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.醫(yī)療機構名稱、地址
B.醫(yī)療機構法人代表(負責人)
C.醫(yī)療管理部門負責人、藥學部門負責人
D.采購人員
A.蛋白同化制劑品種
B.麻醉藥品品種
C.刺激劑(含精神藥品)品種
D.藥品類易制毒化學品品種和醫(yī)療用毒性藥品品種
A.醫(yī)療機構供應和調配毒性藥品,須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽名的正式處方
B.具有毒性藥品經營資格的零售藥店,供應和調配毒性藥品時,須憑蓋有執(zhí)業(yè)醫(yī)師所在的醫(yī)療機構公章的正式處方
C.每次處方劑量不得超過三日極量,處方一次有效,取藥后處方保存二年備查
D.對處方未注明“生用”的毒性中藥,應當付炮制品
A.有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲存的設施和管理制度
B.有與使用麻醉藥品和第一類精神藥品相關的診療科目
C.具有經過麻醉藥品和第一類精神藥品培訓的、專職從事麻醉藥品和第一類精神藥品管理的醫(yī)學專業(yè)技術人員
D.有獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師
A.必須憑蓋有鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院以上醫(yī)療機構公章的醫(yī)生處方配方使用
B.嚴禁單味零售
C.不準生用
D.處方保存5年備查
最新試題
從事疫苗生產活動,除已具備的藥品生產基礎條件外,還應具備的條件不包括()。
關于抗菌藥物的監(jiān)督管理,下列說法正確的是()
根據《關于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》,以下關于臨床試驗管理的說法,錯誤的是()。
關于“雙跨”藥品的廣告管理,下列說法正確的是()
藥品分類管理的意義是()
調劑過程正確的順序為()
根據《藥品經營質量管理規(guī)范》,零售藥店的處方審核員應當具備的條件是()
應當參照藥敏試驗結果用藥的情形是()
必須配備執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上藥學人員的是()
趙某取得《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書》,申請注冊,所在地注冊管理機構受理該行政許可的行為,不符合規(guī)定的是()。