A.10ml
B.20mL
C.30mL
D.40mL
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A.系統(tǒng)誤差有單向性
B.系統(tǒng)誤差有隨機(jī)性
C.系統(tǒng)誤差是可測誤差
D.系統(tǒng)誤差是由一定原因造成
A.高精密
B.與已知的質(zhì)量分?jǐn)?shù)的試樣多次分析結(jié)果的平均值一致
C.標(biāo)準(zhǔn)偏差大
D.仔細(xì)校正所用砝碼和容量儀器等
A.指示劑變色點(diǎn)化學(xué)計(jì)量點(diǎn)不一致
B.滴定管讀數(shù)最后一位估計(jì)不準(zhǔn)
C.稱量過程中天平零點(diǎn)稍有變動
D.天平的砝碼未經(jīng)校準(zhǔn)
A.系統(tǒng)誤差是由某種固定的原因造成的
B.具有單向性
C.當(dāng)進(jìn)行重復(fù)測定時(shí)會重復(fù)出現(xiàn)
D.其大小正負(fù)都不固定
A.對分析結(jié)果影響恒定，可以測定其大小
B.具有正態(tài)分布規(guī)律
C.在平行測定中，正負(fù)誤差出現(xiàn)的幾率相等
D.可用Q檢驗(yàn)法判斷其是否存在
最新試題
紫外可見分光光度計(jì)主要由（）、（）、（）、（）四部分組成。
指出在不同酸度下作絡(luò)合滴定時(shí)應(yīng)選擇的緩沖溶液（1）pH=1 時(shí)EDTA 滴定Bi3+（）（2）pH=5 時(shí)EDTA 滴定Pb2+（）（3）pH=10 時(shí)EDTA 滴定Mg2+（）（4）pH=13 時(shí)EDTA 滴定Ca2+（）
用EDTA 滴定金屬離子時(shí)應(yīng)選擇的適宜緩沖體系與指示劑（填A(yù)，B，C，D）（1）Fe3+ （）（2）Pb2+ （）（3）Mg2+ （）（4）Cu2+ （）A.pH=5 六次甲基四胺緩沖液-二甲酚橙B.pH=10 氨性緩沖液-鉻黑TC.pH=5 HAc-Ac-緩沖液-PAND.pH=2 磺基水楊酸
光度法測定某物質(zhì)，若有干擾，應(yīng)根據(jù)（）和（）原則選擇波長。
以二甲酚橙（XO）為指示劑在六亞甲基四胺緩沖溶液中用Zn2+滴定EDTA，終點(diǎn)時(shí)溶液顏色由（）變?yōu)椋ǎ?/p>
濃度為0.020mol·L-1的NaHSO4（Pka2=2.0）溶液的pH是（）
容量分析法中滴定方式有（）、（）、（）、（）。
析實(shí)驗(yàn)中所用滴定管、移液管、容量瓶、錐形瓶、比色皿，在使用時(shí)要用試液涮洗的是（）、（）、（）。
以0.100mol·L-1HCl滴定20.00mL0.050mol·L-1CH3NH2和0.05mol·L-1C2H5NH2的混合溶液，問計(jì)量點(diǎn)時(shí)的pH值為e：AR-SA’&＝1.8×10-5）（）
（Ⅰ）試液中含有SO42-，（Ⅱ）試液中含有Ba2+。欲用BaSO4重量法測定其含量，已知兩種試液中均含有H+、Mg2+、K+、Na+、NO3-雜質(zhì)。則（Ⅰ）試液中擴(kuò)散層優(yōu)先吸附的離子是（）；（Ⅱ）試液擴(kuò)散層優(yōu)先吸附的離子是（）。