A.臨床關(guān)注事件即嚴(yán)重不良事件
B.臨床關(guān)注事件非GCP中明確提及的,無需按嚴(yán)重不良事件一樣上報國家局
C.臨床關(guān)注事件即方案中規(guī)定的除AE,SAE等臨床醫(yī)學(xué)事件。有些甚至要按SAE流程上報至國家局,申辦方,倫理委員會
D.CRC發(fā)現(xiàn)臨床關(guān)注事件時,第一時間通知CRA確認(rèn)是否為方案中的臨床關(guān)注事件
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.病源庫是促進(jìn)招募的有效途徑,CRC可以自行組建病源庫
B.病源庫是促進(jìn)招募的有效途徑,CRC可以協(xié)助申辦方組建病源庫
C.病源庫是促進(jìn)招募的有效途徑,CRC可以協(xié)助CRA組建病源庫
D.病源庫是促進(jìn)招募的有效途徑,CRC可以協(xié)助研究者組建病源庫
A.申辦方與機(jī)構(gòu)已簽署合同后即可
B.SMO與申辦方已簽署合同后即可
C.通過了EDC、IV/WRS等系統(tǒng)的培訓(xùn)并取得賬號后即可
D.已完成SMO項目培訓(xùn)并通過了項目測試
E.CRC已完成方案等項目知識的學(xué)習(xí),研究者對CRC進(jìn)行了授權(quán)
A.CRC可提前開好訪視需要的檢查單,幫患者預(yù)約檢查
B.根據(jù)方案的需要,CRC可翻閱CTCAE分級表分級,給研究者評估時提供參考
C.如果研究者不能判斷AE和藥物的相關(guān)性,可以不作判斷
D.CRC不可以對檢查單做出任何評估或判斷
A.CRC可以協(xié)助報告的傳真
B.患者住院,研究者上報初始SAE報告后,待患者出院需24小時內(nèi)及時報結(jié)束報告
C.研究者須對此SAE進(jìn)行詳細(xì)的描述,CRC協(xié)助信息的核對
D.CRC可完成SAE的存檔工作
A.立即通知主要研究者
B.立即告知CRA
C.詢問帶教、PL以及PM,咨詢協(xié)調(diào)辦法
D.下次受試者來院時再說
最新試題
一項為期半個月的藥物臨床試驗,試驗階段包括篩選期、隨機(jī)雙盲治療期以及治療后觀察期。研究團(tuán)隊包括主要研究者,1位研究協(xié)調(diào)員和4位研究醫(yī)生甲、乙、丙、丁。研究醫(yī)生甲在門診篩選一例初步符合試驗要求的女性患者,初步與患者及其女兒介紹臨床試驗相關(guān)事宜后,下列做法哪樣是不正確的?()
CRC處理生物樣本時的注意事項有哪些?()
CRF中答Query的注意事項有:()
某試驗旨在考察其絕對療效,可采用()。
關(guān)于患者的預(yù)篩和篩選,以下正確的是:()
試驗方案中安全性評價通常包括()。
哪些是倫理會審閱臨床試驗的要點?()
A外企業(yè)與多家醫(yī)療單位開屬一項評價B藥物治療晚期非小細(xì)胞肺癌、尿路上皮癌、胃癌、食管癌或者膽管癌患者的臨床療的Ⅲ期研究,研究計劃入組600例,請問A企業(yè)與合作的醫(yī)療單位需要辦理哪些人類遺傳資源申報?()
有關(guān)于受試者日志,以下正確的是:()
簽知情同意原則應(yīng)()。