單項選擇題國家藥品監(jiān)督管理局的職能機(jī)構(gòu)有()
A.5個
B.8個
C.10個
D.15個
E.20個
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1.單項選擇題擬訂和修訂藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范并監(jiān)督實(shí)施是()
A.藥品注冊司的職責(zé)
B.安全監(jiān)管司的職責(zé)
C.市場監(jiān)管司的職責(zé)
D.醫(yī)療器械司的職責(zé)
E.人事教育司的職責(zé)
2.單項選擇題藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)新藥證書一般是在完成()
A.Ⅰ期臨床試驗(yàn)之后
B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)之后
C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)之后
D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)之后
E.生物等效性試驗(yàn)之后
3.單項選擇題藥品信息管理的主要目的是()
A.對特殊藥品特殊管理
B.保證用藥的安全性
C.保證用藥的合理性
D.保證用藥的有效性
E.提供用藥咨詢服務(wù)
5.問答題請說出藥品管理的行政組織的功能和組織劃分
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根據(jù)規(guī)定,必須使用國家規(guī)定專有標(biāo)識的藥品是()
題型:多項選擇題
在我國傳統(tǒng)藥物是指()
題型:單項選擇題
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現(xiàn)代藥學(xué)教育始于()
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GMP適用于原料藥生產(chǎn)的()
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題型:單項選擇題
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題型:單項選擇題
組織地方藥品標(biāo)準(zhǔn)再評價,并整理上升為國家藥品標(biāo)準(zhǔn)是()
題型:單項選擇題