單項(xiàng)選擇題我國(guó)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范最新版是（）年修訂訂
A.2011
B.2010
C.2016
D.2008
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1.單項(xiàng)選擇題中國(guó)藥典把藥品分為（）大類。
A.二；
B.三；
C.四；
D.五。
2.名詞解釋drug induced disease
3.名詞解釋Drug E-Commerce of Drug
4.名詞解釋drugs distribution
5.名詞解釋drug retailer
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組織地方藥品標(biāo)準(zhǔn)再評(píng)價(jià)，并整理上升為國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》（GCP）是（）的主要職責(zé)。
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在我國(guó)現(xiàn)代藥物是指（）
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屬于國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是（）
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根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是（）
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藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負(fù)責(zé)人（）
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我國(guó)藥品管理法對(duì)藥品廣告審批權(quán)限屬于（）
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藥師具有（）
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刑事責(zé)任中的附加刑包括（）
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