A.《中華人民共和國藥品管理法》
B.《中華人民共和國藥品管理法》實(shí)施辦法
C.《藥品注冊管理辦法》
D.《中華人民共和國質(zhì)量法》
E.《中華人民共和國憲法》
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A.將社會效益放在首位
B.將經(jīng)濟(jì)利益放在首位
C.將合理用藥放在首位
D.供應(yīng)藥物為首位
E.生產(chǎn)藥物為首位
A.組織結(jié)構(gòu)
B.組織理論
C.組織概念
D.組織特征
E.組織管理
A.資格認(rèn)證才可執(zhí)業(yè)
B.經(jīng)注冊后準(zhǔn)予執(zhí)業(yè)
C.登記后才可執(zhí)業(yè)
D.經(jīng)認(rèn)定后才可執(zhí)業(yè)
E.工作崗位準(zhǔn)予執(zhí)業(yè)
A.社會零售藥房
B.藥品質(zhì)量檢驗(yàn)
C.藥品質(zhì)量監(jiān)督
D.醫(yī)藥商業(yè)
E.臨床藥學(xué)
A.藥房管理
B.藥學(xué)交流
C.研制新藥
D.藥物治療
E.臨床藥理
最新試題
下列不按新藥管理的是()
新藥技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方是()
確定藥品的物理化學(xué)性質(zhì)及劑型,研制新藥的任務(wù)是()
毒性藥品處方箋保存()
現(xiàn)代藥學(xué)教育始于()
藥師具有()
根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策,中、西藥師被評定“副主任藥師”屬于()
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的()
制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
我國頒布制定得第一部《中華人民共和國藥品管理法》是在()