A.絕對安全、相對安全及描述安全
B.相對安全、有條件安全及記述安全
C.絕對安全、有條件安全及記述安全
D.無條件安全、有條件安全及徹底安全
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A.市場上未出現(xiàn)過的醫(yī)療器械
B.安全性、有效性需要進一步確認的醫(yī)療器械
C.市場上已有同類產(chǎn)品上市的醫(yī)療器械
D.第三類醫(yī)療器械
A.夸大其詞，吸引顧客
B.真實、合法、科學、準確
C.虛構(gòu)數(shù)據(jù)，誤導消費者
D.無需審查，自由發(fā)布
A.立即停止生產(chǎn)
B.召回已銷售的醫(yī)療器械
C.通知使用單位停止使用
D.以上都需要
A.無需追溯
B.建立醫(yī)療器械追溯制度
C.隨意追溯
D.追溯至供應商即可
A.無需遵守任何規(guī)定
B.僅需滿足進口國的要求
C.遵循國家相關(guān)法律法規(guī)和標準
D.僅需滿足醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的要求
最新試題
醫(yī)療器械召回的措施也很多，目的是為了（）
放射性同位素不得與易燃、易爆、腐蝕性物品同庫儲存。儲存場所應當采取有效的防泄漏等措施，并安裝（）
電擊是指超過一定數(shù)量的電流通過人體而引起的各種電傷害，如（）
電離輻射對機體的損傷可分為急性放射損傷和慢性放射性損傷。在電輻射作用下，機體的反應程度取決于（）
大部分醫(yī)療器械召回產(chǎn)品的處理可以通過技術(shù)性手段完成，不僅包括收回、銷毀，還包括（）
根據(jù)防電擊的程度分類：將醫(yī)學儀器分為B型、BF型和CF型，確定設(shè)備與人體接觸狀況和不同的使用場合所需的（）
醫(yī)療機構(gòu)在醫(yī)療器械風險管理中的職責包括（）
醫(yī)療器械風險分析過程主要包括（）
生物安全一般指由現(xiàn)代生物技術(shù)開發(fā)和應用所能造成的對生態(tài)環(huán)境和人體健康產(chǎn)生的潛在威脅，及對其所采取的一系列（）
激光對人體最直接危害的部位是（）