A.極酸極堿性蛋白難分離
B.極大極小的蛋白難分離
C.蛋白質(zhì)表達的瞬時變化
D.蛋白質(zhì)表達量差異很小
E.低豐度蛋白質(zhì)檢測困難
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你可能感興趣的試題
A.構(gòu)建蛋白質(zhì)表達譜
B.抗原-抗體篩選
C.藥物靶點篩選
D.蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)交互作用篩選
E.疾病診斷和預(yù)警
A.敏感性高
B.能真實反應(yīng)細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)間相互作用情況
C.使蛋白質(zhì)表現(xiàn)型和基因型相聯(lián)系
D.不需分離靶蛋白
E.可以篩選cDNA文庫
A.生物化學(xué)型芯片
B.基因芯片
C.生物反應(yīng)器芯片
D.化學(xué)型芯片
E.藥物芯片
A.串聯(lián)親和純化耦聯(lián)質(zhì)譜技術(shù)
B.噬菌體顯示技術(shù)
C.親和層析耦聯(lián)質(zhì)譜技術(shù)
D.生物傳感器耦聯(lián)質(zhì)譜技術(shù)
E.免疫共沉淀耦聯(lián)質(zhì)譜技術(shù)
A.靶蛋白制備
B.噬菌體顯示技術(shù)
C.酵母雙雜交
D.蛋白質(zhì)復(fù)合體的純化
E.蛋白質(zhì)復(fù)合體的質(zhì)譜鑒定
最新試題
鑒別DNA 靶分子的雜交稱為:()。
Southern 轉(zhuǎn)膜時常用的膜是:()。
原位雜交所用的探針可以是:()。
下列屬于真核基因結(jié)構(gòu)特點的是()
蛋白質(zhì)分子中可發(fā)生磷酸化并影響蛋白質(zhì)活性的氨基酸是()
對大多數(shù)真核生物基因來說,組蛋白乙酰化()
真核生物基因組龐大,但所含基因總數(shù)卻很少,原因是()
在雜交液中加入甲酰胺,其目的是:()。
雜交時如果使用單鏈核酸探針,隨著溶液中探針濃度的增加,雜交效率也會增加,所以探針長度應(yīng)控制在下列哪一范圍之內(nèi):()。
Northern 印跡雜交中轉(zhuǎn)膜時可采用的方法有:()。