A.不合格藥品
B.超過(guò)有效期的藥品
C.變質(zhì)的藥品
D.被污染的藥品
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A.藥品生產(chǎn)或者經(jīng)營(yíng)許可證
B.工商營(yíng)業(yè)執(zhí)照
C.該企業(yè)最近一年信用記錄
D.該企業(yè)最近一年生產(chǎn)銷售記錄
A.合理定價(jià)、明碼標(biāo)價(jià)
B.禁止暴利、價(jià)格壟斷、哄抬價(jià)格和價(jià)格欺詐等行為
C.取消藥品加成(中藥飲片除外)
D.實(shí)施藥品、耗材零差率
A.合理定價(jià)、明碼標(biāo)價(jià)
B.禁止暴利、價(jià)格壟斷、哄抬價(jià)格和價(jià)格欺詐等行為
C.取消藥品加成(中藥飲片除外)
D.實(shí)施藥品、耗材零差
A.藥師審方
B.照處方單配方,拒絕配伍禁忌或超劑量
C.配方后核對(duì)無(wú)誤
D.保存處方備查
A.準(zhǔn)確無(wú)誤
B.正確說(shuō)明用法用量和注意事項(xiàng)
C.憑處方銷售處方藥
D.開(kāi)具銷售憑證
最新試題
組織地方藥品標(biāo)準(zhǔn)再評(píng)價(jià),并整理上升為國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)是()
下列不按新藥管理的是()
刑事責(zé)任中的附加刑包括()
屬于我國(guó)技術(shù)監(jiān)督部門的是()
新藥技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方是()
藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負(fù)責(zé)人()
在我國(guó)傳統(tǒng)藥物是指()
根據(jù)規(guī)定,必須使用國(guó)家規(guī)定專有標(biāo)識(shí)的藥品是()
下列哪些不需國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)?()
確定藥品的物理化學(xué)性質(zhì)及劑型,研制新藥的任務(wù)是()