名詞解釋聯(lián)會和交換
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5.多項選擇題遺傳性脊髓小腦共濟失調(diào)Ⅰ型（AD）的基因位于6p23，有（CAG）n的變化，正常人n＝25～39；患者n＝51～81。如果此基因是父親傳來的，子女20歲左右發(fā)病、而且病情嚴重；如果此基因是母親傳來的，子女40歲以后發(fā)病、而且病情輕。請問什么原因？（）
A.動態(tài)突變
B.遺傳印記
C.無義突變
D.錯義突變
E.同義突變
最新試題
染色體總數(shù)沒發(fā)生改變的是（）
題型：單項選擇題
出生缺陷預(yù)防是一項系統(tǒng)工程，為實現(xiàn)目標，需要（）共同配合和努力。
題型：單項選擇題
與白化病患者發(fā)病有關(guān)的是（）
題型：單項選擇題
下列不屬于常染色體病的是（）
題型：單項選擇題
對新生兒展開先天性甲狀腺功能低下、苯丙酮尿癥的篩查診斷和治療工作屬于出生缺陷干預(yù)的基本策略中的（）預(yù)防。
題型：單項選擇題
常發(fā)生于妊娠的后期，器官的基本結(jié)構(gòu)和功能是正常的，有進行治療的可能的是（）
題型：單項選擇題
假如在基因治療時能夠?qū)θ毕軩NA進行原位修復(fù)，使細胞內(nèi)的DNA功能恢復(fù)正常，就稱其為（）
題型：單項選擇題
基因突變只引起原有堿基性質(zhì)的改變，而不涉及堿基數(shù)目增減的是（）
題型：多項選擇題
白化病患者缺乏（）
題型：單項選擇題
染色體疾病中發(fā)病率最高的是（）
題型：單項選擇題