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判斷題WHO編纂的《國際藥典》對各國無法律約束力，只做編纂時參考。

1.判斷題與《中國藥典》不同，《局頒藥品標(biāo)準(zhǔn)》沒有法律約束力。

2.判斷題GAP是指中藥材生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則，適用于生產(chǎn)中藥材的全過程。

3.判斷題GCP是藥品臨床試驗全過程的標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，包括方案設(shè)計、組織、實施、監(jiān)查、稽查、記錄、分析總結(jié)和報告。

4.判斷題GLP是指對在實驗室條件下評價藥品安全性全過程的標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，包括實驗設(shè)計、執(zhí)行措施、記錄報告、實驗室的組織機構(gòu)及相關(guān)條件、管理監(jiān)督機制等。

5.判斷題實現(xiàn)GMP是藥品生產(chǎn)質(zhì)量保證的前提條件。