A.如果某些樣品在一般冷卻條件下不宜結(jié)晶，可另取少量樣品，在較低溫度下使之結(jié)晶，或取少許作為晶種加入樣品中，即可測(cè)出其結(jié)晶點(diǎn)
B.測(cè)定時(shí)不需進(jìn)行溫度計(jì)的校正
C.當(dāng)測(cè)定溫度在0℃以上，可用冰水混合物作致冷劑
D.在-10～0℃可用食鹽和冰的混合物作致冷劑
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A.觀察液態(tài)樣品在結(jié)晶過(guò)程中溫度的變化，就可測(cè)出其結(jié)晶點(diǎn)
B.通過(guò)測(cè)定結(jié)晶點(diǎn)可判斷物質(zhì)的純度
C.純物質(zhì)有固定不變的結(jié)晶點(diǎn)
D.可用毛細(xì)管法測(cè)定物質(zhì)的結(jié)晶點(diǎn)
A.試樣裝入量太多會(huì)使測(cè)定結(jié)果偏低
B.填樣疏松會(huì)使結(jié)果偏高
C.不加輔助溫度計(jì)會(huì)使結(jié)果偏低
D.毛細(xì)管太粗對(duì)試樣測(cè)定沒(méi)有影響
A.測(cè)定時(shí)先在25℃恒溫
B.被測(cè)試樣中不能有氣泡存在
C.在使用前，密度瓶應(yīng)干凈干燥
D.密度瓶中不必裝滿試樣
可見(jiàn)分光光度法的基本操作流程是（）
（1）打開(kāi)樣品室蓋
（2）以參比溶液調(diào)零、調(diào)百，開(kāi)蓋調(diào)“0”，閉蓋調(diào)“100%”
（3）測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)溶液的吸光度
（4）調(diào)節(jié)測(cè)定波長(zhǎng)
（5）測(cè)定待測(cè)溶液的吸光度
（6）打開(kāi)電源預(yù)熱20min
（7）關(guān)閉電源
A.1、6、4、2、3、5、7
B.6、1、2、4、5、3、7
C.1、6、2、4、5、3、7
D.1、6、2、4、3、5、7
A.以黑色為背景沿比色管軸線方向?qū)?biāo)準(zhǔn)與樣品進(jìn)行顏色比較
B.以黑色為背景從比色管的側(cè)面將標(biāo)準(zhǔn)與樣品進(jìn)行顏色比較
C.以白色為背景沿比色管軸線方向?qū)?biāo)準(zhǔn)與樣品進(jìn)行顏色比較
D.以白色為背景從比色管的側(cè)面將標(biāo)準(zhǔn)與樣品進(jìn)行顏色比較
最新試題
選擇密度計(jì)的依據(jù)是測(cè)量精度要求、待測(cè)液體密度值的大小和是否要求溫度校正。
下列有關(guān)電爐的維護(hù)保養(yǎng)的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）
化驗(yàn)室用到的玻璃儀器種類很多，各種不同專業(yè)的化驗(yàn)室還可能用到一些特殊的玻璃儀器。
金屬單質(zhì)和非金屬最低價(jià)態(tài)的化合物一般都是典型的還原劑。
在利用溶劑蒸發(fā)計(jì)算析出的結(jié)晶時(shí)，析出的結(jié)晶帶水，而造成溶劑總量的變化，在計(jì)算過(guò)程中應(yīng)特別注意。
測(cè)定水不溶物時(shí)，應(yīng)用一定體積的水溶解試樣，將不溶物濾出，洗凈干燥稱量。
在測(cè)定燒堿中NaOH的含量時(shí)，為減少測(cè)定誤差，應(yīng)注意稱樣速度要快，溶解試樣應(yīng)用無(wú)CO2的蒸餾水，滴定過(guò)程中應(yīng)注意輕搖快滴。
由于絕緣材料受污染引起酸度計(jì)輸入阻抗降低時(shí)，可用乙醇清洗插口和開(kāi)關(guān)，然后吹干或烘干。
均勻液體樣品從管道出口端采樣時(shí)，周期性地在管道出口端放一個(gè)樣品容器，容器上放一個(gè)漏斗以防外溢。
蒸餾有機(jī)易揮發(fā)、易燃性化合物時(shí)，切不能遇明火，以防發(fā)生火災(zāi)。