A.申報(bào)藥物臨床試驗(yàn),自申請(qǐng)受理之日起到規(guī)定的時(shí)間內(nèi),還沒未收到CDE否定或質(zhì)疑意見的,不可以開展藥物臨床試驗(yàn)
B.仿制藥的注冊(cè)申請(qǐng)必須在藥品專利期屆滿后才可提出注冊(cè)申請(qǐng)
C.仿制藥在批準(zhǔn)注冊(cè)臨床試驗(yàn)之前必須通過生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)檢查
D.仿制藥的注冊(cè)申請(qǐng)無需在藥品專利期屆滿后才可提出注冊(cè)申請(qǐng)
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A.推廣信息會(huì)改變
B.定位會(huì)改變
C.主形象會(huì)改變
D.產(chǎn)品的LOGO會(huì)改變
A.臨床申請(qǐng)(IND)屬于新藥上市申請(qǐng)
B.上市申請(qǐng)(NDA)屬于新藥上市申請(qǐng)
C.驗(yàn)證性臨床屬于創(chuàng)新性新藥上市申請(qǐng)
D.ANDA(仿制藥、改劑型)屬于非創(chuàng)新性新藥上市申請(qǐng)
A.尋找客戶沒有滿足的臨床需求,開發(fā)新的適應(yīng)癥
B.尋找客戶對(duì)品牌理解的觀念差異,做新的DA與幻燈片為客戶充分展示產(chǎn)品的價(jià)值
C.尋找客戶對(duì)遵循的臨床診治規(guī)范的gap,將產(chǎn)品的循證證據(jù)納入新的治療指南中
D.尋找客戶對(duì)品牌與競(jìng)品之間的利益差異的關(guān)注,開展產(chǎn)品與競(jìng)品頭對(duì)頭比較的臨床觀察
A.加強(qiáng)產(chǎn)品的成本管理,提高產(chǎn)品的利潤(rùn)
B.以患者為中心,延長(zhǎng)產(chǎn)品的生命周期,挖掘提高患兒依從性的機(jī)會(huì)點(diǎn)
C.提高產(chǎn)品的公共關(guān)系管理,讓大眾對(duì)企業(yè)與品牌的社會(huì)責(zé)任感有更好的認(rèn)知
D.增加產(chǎn)品的客戶管理,更好的管理好不同口味喜好的兒童
A.品牌的銷售預(yù)測(cè)基于可以被治療的患者人群數(shù)
B.品牌的銷售預(yù)測(cè)基于未來市場(chǎng)費(fèi)用投入
C.要做上市后數(shù)年的市場(chǎng)與品牌的銷量的預(yù)測(cè)
D.要標(biāo)注上市場(chǎng)中發(fā)生過與未來可能會(huì)發(fā)生的與品牌相關(guān)的重要事件
最新試題
小王在做MCM的計(jì)劃中已經(jīng)運(yùn)用了視頻會(huì)議,代表拜訪,他現(xiàn)在想再加上微信溝通作渠道組合,作為他的領(lǐng)導(dǎo)請(qǐng)指出有哪個(gè)想法是不對(duì)的?()
在新產(chǎn)品上市中以下哪種觀點(diǎn)是不正確的?()
新產(chǎn)品注冊(cè)批件拿到手后,還不可以立刻進(jìn)入市場(chǎng)的主要原因是()。
當(dāng)一個(gè)現(xiàn)有產(chǎn)品批準(zhǔn)了新的適應(yīng)癥,以下哪一種變化是不適當(dāng)?shù)??(?/p>
小王在做抗栓市場(chǎng)的醫(yī)生觀念的細(xì)分,他將醫(yī)生用雙抗的治療觀念分為三種,分別為:1.關(guān)注療效的;2.關(guān)注安全的;3.關(guān)注治療費(fèi)用的。作為小王的領(lǐng)導(dǎo),請(qǐng)問這樣細(xì)分有沒有問題?()
當(dāng)業(yè)務(wù)部門里有多個(gè)產(chǎn)品,而產(chǎn)品分布的科室比較多,這時(shí)你的市場(chǎng)工作會(huì)引導(dǎo)銷售代表做以下的那一條?()
小王負(fù)責(zé)原研地氯吡格雷在調(diào)研中了解到有部分心血管醫(yī)生認(rèn)為,對(duì)ACS的患者,他習(xí)慣用國(guó)產(chǎn)氯吡格雷。小王在SWOT分析中把這一條放在哪一象限中,他很糾結(jié),請(qǐng)你給他提出指導(dǎo)性意見:()
你管理的2個(gè)產(chǎn)品是在同一個(gè)治療領(lǐng)域,以下的產(chǎn)品組合管理哪一項(xiàng)是不對(duì)的?()
小王管理一個(gè)降糖藥,其產(chǎn)品有一個(gè)區(qū)別其他降糖藥的重要的特點(diǎn)是“抑制胃排空,減低食欲”。小王推了一年的這個(gè)概念,但銷售卻沒有起色,他很困惑。您做為他的領(lǐng)導(dǎo),考慮主要問題出在何處?()
現(xiàn)行的《藥品注冊(cè)管理辦法》規(guī)定新藥上市申請(qǐng)分類,哪一項(xiàng)是不對(duì)的?()