單項(xiàng)選擇題新開(kāi)辦的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)申請(qǐng)GSP認(rèn)證，GSP證書到期后的現(xiàn)場(chǎng)復(fù)查檢查被稱為（）。

A.常規(guī)檢查
B.日常檢查
C.跟蹤檢查
D.專項(xiàng)檢查


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1.單項(xiàng)選擇題負(fù)責(zé)轄區(qū)內(nèi)新開(kāi)辦藥品零售企業(yè)GSP認(rèn)證的機(jī)構(gòu)是（）。

A.國(guó)家級(jí)藥監(jiān)部門
B.省級(jí)藥監(jiān)部門
C.市級(jí)藥監(jiān)部門
D.縣級(jí)藥監(jiān)部門

2.單項(xiàng)選擇題負(fù)責(zé)轄區(qū)內(nèi)原有藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)GSP認(rèn)證的機(jī)構(gòu)是（）。

A.國(guó)家級(jí)藥監(jiān)部門
B.省級(jí)藥監(jiān)部門
C.市級(jí)藥監(jiān)部門
D.縣級(jí)藥監(jiān)部門

3.單項(xiàng)選擇題負(fù)責(zé)零售連鎖企業(yè)GSP認(rèn)證的機(jī)構(gòu)是（）。

A.國(guó)家級(jí)藥監(jiān)部門
B.省級(jí)藥監(jiān)部門
C.市級(jí)藥監(jiān)部門
D.縣級(jí)藥監(jiān)部門

4.單項(xiàng)選擇題負(fù)責(zé)新開(kāi)辦藥品批發(fā)企業(yè)GSP認(rèn)證的機(jī)構(gòu)是（）。

A.國(guó)家級(jí)藥監(jiān)部門
B.省級(jí)藥監(jiān)部門
C.市級(jí)藥監(jiān)部門
D.縣級(jí)藥監(jiān)部門

5.單項(xiàng)選擇題藥品退貨記錄應(yīng)當(dāng)保存的時(shí)限不少于（）。

A.1年
B.3年
C.5年
D.6年

最新試題

在申請(qǐng)人申請(qǐng)從事藥品生產(chǎn)活動(dòng)時(shí)，申請(qǐng)材料存在可以當(dāng)場(chǎng)更正的錯(cuò)誤的，應(yīng)當(dāng)允許申請(qǐng)人當(dāng)場(chǎng)更正。

題型：判斷題

國(guó)家藥品監(jiān)督管理局信息中心承擔(dān)職能（）。

題型：多項(xiàng)選擇題

從事藥品生產(chǎn)，應(yīng)當(dāng)符合的條件有哪些？

題型：?jiǎn)柎痤}

發(fā)生與藥品質(zhì)量有關(guān)的重大安全事件時(shí)，應(yīng)當(dāng)（）。

題型：多項(xiàng)選擇題

藥品生產(chǎn)許可證應(yīng)當(dāng)載明內(nèi)容包括（）等項(xiàng)目。

題型：多項(xiàng)選擇題

國(guó)家藥品監(jiān)督管理局食品藥品審核查驗(yàn)中心（以下簡(jiǎn)稱核查中心）承擔(dān)職能（）。

題型：多項(xiàng)選擇題

省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)依法將本*行政區(qū)域內(nèi)藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè)的監(jiān)管信息歸入到藥品安全信用檔案管理，并保持相關(guān)數(shù)據(jù)的動(dòng)態(tài)更新。監(jiān)管信息包括（）等內(nèi)容。

題型：多項(xiàng)選擇題

有下列哪些情形的，藥品生產(chǎn)許可證由原發(fā)證機(jī)關(guān)注銷，并予以公告（）。

題型：多項(xiàng)選擇題

藥品生產(chǎn)監(jiān)督檢查的主要內(nèi)容有哪些？

題型：?jiǎn)柎痤}

藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè)，有哪些行為會(huì)按照《藥品管理法》第一百一十五條給予處罰？

題型：?jiǎn)柎痤}