A.研究者
B.CRC
C.CRA
D.藥品管理員
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A.不良事件
B.不良反應(yīng)
C.嚴(yán)重不良事件
D.病歷報告表
A.無癥狀或輕度癥狀;僅臨床或診斷發(fā)現(xiàn);無需治療
B.嚴(yán)重或有重要醫(yī)學(xué)意義,但不會立即危及生命;導(dǎo)致住院治療或延長住院時間;致殘;自理性ADL受限(自理性ADL指洗澡、穿衣和脫衣、進(jìn)食、如廁、服藥、并未臥床不起)
C.危及生命;需緊急治療
D.AE相關(guān)的死亡
A.研究者得知某受試者基本符合臨床試驗入排要求,電話聯(lián)系受試者預(yù)約知情
B.受試者簽署知情同意書
C.受試者進(jìn)行隨機(jī)用藥
D.受試者接受試驗分發(fā)藥物穩(wěn)定治療一個周期后
最新試題
CRF中答Query的注意事項有:()
某試驗受試者為18歲以上的健康受試者,則其知情同意書應(yīng)由()。
有關(guān)于受試者日志,以下正確的是:()
某試驗?zāi)康哪吭诳疾焖幬镌谌梭w內(nèi)吸收、分布、消除的規(guī)律,可開展()。
試驗方案中安全性評價通常包括()。
一項臨床試驗?zāi)壳罢幱诤Y選入組階段,倫理委員會批準(zhǔn)了1.1版知情同意書。現(xiàn)申辦者修訂了知情同意書中有關(guān)隨訪時間延長、不良反應(yīng)等相關(guān)內(nèi)容,以1.2版知情同意書獲得倫理委員會批準(zhǔn)。針對已入組還在服用試驗藥物的受試者,研究者應(yīng)該如何操作?()
《藥物臨床試驗管理規(guī)范》的目的是()。
SMA在工作時發(fā)現(xiàn)SuB-I 未把已簽署的知情同意書給到受試者時:()
某試驗旨在考察其相對療效,可采用()。
簽知情同意原則應(yīng)()。