填空題跨省設(shè)立的生產(chǎn)場地的或需要繼續(xù)生產(chǎn)的,應(yīng)當(dāng)按照《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》的有關(guān)規(guī)定,單獨(dú)向其()申請生產(chǎn)許可。
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根據(jù)飛行檢查結(jié)果,食品藥品監(jiān)督管理部門可以依法采取的措施有()
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下列關(guān)于體外診斷試劑的改變情形,應(yīng)當(dāng)按照注冊申請辦理的是()
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下列關(guān)于醫(yī)療器械使用單位對植入和介入類醫(yī)療器械的使用操作描述正確的是()
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《醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗(yàn)管理辦法》于()起實(shí)施。
題型:單項(xiàng)選擇題
對新研制的尚未列入分類目錄的醫(yī)療器械,申請人可以()
題型:多項(xiàng)選擇題