多項選擇題與獸藥管理相關的法律法規(guī)有（）。

A.《獸藥管理條例》
B.《獸用處方藥和非處方藥管理辦法》
C.《標簽和說明書管理辦法》
D.《獸藥產(chǎn)品批準文號管理辦法》


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1.多項選擇題疫苗現(xiàn)場驗收主要從以下哪些方面進行（）。

A.查看疫苗廠家運輸工具及記錄
B.看標簽與說明書、包裝、色澤與性狀
C.看是不是淘汰產(chǎn)品
D.查看獸藥生產(chǎn)時間和入庫時間
E.查看同一包裝相中的批次是否相同或相鄰

2.多項選擇題獸用生物制品說明書必須注明以下內容（）。

A.獸用標識、獸藥名稱、有效期、批準文號、生產(chǎn)企業(yè)信息
B.主要成分及含量（型、株及活疫苗的最低活菌數(shù)或病毒滴度）、性狀、規(guī)格（容量和頭份）
C.接種對象、用法與用量（凍干疫苗須標明稀釋方法）、注意事項（包括不良反應與急救措施）
D.包裝、貯藏、廢棄包裝處理措施

3.多項選擇題使用過程中能發(fā)現(xiàn)的獸藥質量異常問題包括（）。

A.內包裝和實物包裝信息不一致
B.配方或輔料等調整導致的外觀、顏色異常
C.藥品中有異物，藥物溶解性差，結晶析出，藥品裝量異常
D.使用后造成豬群應激，效果不理想等

4.多項選擇題入庫時能發(fā)現(xiàn)的獸藥質量異常包括（）。

A.外包裝破損，濕包，外包裝標簽信息不清晰，追溯二維碼信息不全
B.結晶析出，顏色異常、裝量異常
C.有效期在合約約束時間外
D.同次入庫批次數(shù)＞3個（特殊產(chǎn)品除外：如散粉類產(chǎn)品，若有合理理由可適當增加批次數(shù)）
E.疫苗冷鏈溫度信息異常

5.多項選擇題獸藥主要包括（）。

A.血清制品、疫苗、診斷制品、微生態(tài)制品、抗生素
B.中獸藥、中成藥
C.化學藥品、生化藥品、放射性藥品
D.外用殺蟲劑、消毒劑等